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Antibiotique "5-NOK": avis de médecins, de patients, d'instructions d'utilisation et de composition

L’industrie pharmaceutique se développe à pas de géant, mais la question de la recherche de médicaments efficaces pour le traitement des maladies inflammatoires des voies urinaires reste ouverte. Les spécialistes dans le domaine de l'urologie voient un problème dans l'adaptabilité rapide des microorganismes pathogènes aux agents antimicrobiens et aux antibiotiques.

L'un des médicaments garantissant un résultat rapide et stable est le «5-LCM». Il est prescrit pour le traitement de la cystite depuis plus de 40 ans et conduit rarement les patients.

Informations générales

Selon les instructions relatives à l'utilisation de "5-NOC" et les avis d'experts, son action est basée sur l'antibiotique nitroxoline, connu pour ses propriétés antibactériennes puissantes.

L’apparence est la norme pour les médicaments de ce groupe - le comprimé biconvexe contient 50 mg de substance active. Les pharmacies offrent 10 comprimés dans un blister et 50 comprimés dans une bouteille en plastique.

Mécanisme d'impact

Les médecins-urologues donnent des avis mitigés sur le "5-noc". La seule chose sur laquelle ils s'accordent est que l'effet thérapeutique de son utilisation est basé sur l'effet antimicrobien sur les plus simples, qui sont des provocateurs de processus inflammatoires de la vessie.

L'action bactéricide et bactériostatique du médicament est réalisée par:

  • inhibition de la fonction respiratoire des agents pathogènes en raison de la liaison des protéines dans les membranes cellulaires;
  • perturbation de la génération de l'ADN de cellules microbiennes;
  • supprimer les réactions d'oxydation et de réduction au niveau cellulaire.

Zone d'action

Selon des revues scientifiques, à un prix raisonnable, "5-NOC" a un effet complexe capable de supprimer l'activité d'un large éventail de bactéries gram-négatives et gram-positives, provoquant une cystite et d'autres types d'inflammation. En particulier:

  1. E. coli.
  2. Infections du groupe streptocoque.
  3. Bâtons de séné.
  4. Ureaplasmas.
  5. Klebsiella espèces entérobactéries.
  6. Agents pathogènes: blennorragie, salmonellose, tuberculose, trichomonase.

Le médicament est actif contre un certain nombre de champignons et de moisissures, à savoir les dermatophytes, les champignons de moisissure et les champignons du genre Candida.

Selon les analyses du "5-NOC" des médecins, contrairement à la plupart des analogues, le médicament ne provoque pas le développement du muguet en raison de sa capacité à supprimer les champignons Candida.

Le médicament est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Sa concentration maximale dans les fluides corporels et les tissus a été enregistrée 1 à 2 heures après l'administration orale. Plus de 90% des substances excrétées par les reins, le reste - avec la bile.

Recommandations d'utilisation

Selon les examens médicaux et les instructions du "5-NOK", son utilisation est indiquée dans les formes aiguës et chroniques de maladies inflammatoires du tractus urinaire de nature infectieuse. Par exemple, avec pyélonéphrite, urétrite, cystite, infections de la prostate.

Instructions spéciales

Dans la plupart des cas, les agents pathogènes de la cystite sont des agents pathogènes sensibles au "5-NOK". En raison du fait que le médicament est principalement concentré dans les reins et l'urine, il est possible de neutraliser l'activité des microorganismes nuisibles en un temps record.

À des fins préventives, afin d'éviter l'infection des voies urinaires et des reins, il est recommandé de boire le médicament après le:

  • la cystoscopie et un certain nombre de procédures de diagnostic similaires;
  • steniration des uretères;
  • interventions chirurgicales;
  • cathétérisme de la vessie.

Selon les analyses des «5-NOK» des médecins traitants, il est en mesure de réduire la capacité des agents pathogènes de pénétrer dans les couches épithéliales de l'urètre et de les protéger de la fixation sur les parois des endoprothèses et des cathéters lors d'interventions visant à rétablir les fonctions d'écoulement d'urine.

Règlement d'admission

Lorsqu'un patient interroge son médecin sur le médicament "5-NOC", son mode d'emploi, son prix, ses critiques, le premier argument d'un spécialiste qualifié est que, en fonction de l'âge et de la nature de l'évolution de la maladie, la posologie du médicament peut varier considérablement.

Le gage d'une délivrance rapide et efficace d'un malaise gênant réside dans le maintien constant de la concentration nécessaire de la substance active dans les fluides biologiques du corps. Par conséquent, il est nécessaire d'utiliser "5-LCM" au moins 4 fois par jour. Les patients soulignent que pour obtenir un résultat durable et éviter la récurrence de la maladie, celle-ci doit être prise entre 2 et 4 semaines.

Dosage

En raison de la charge minimale sur le foie et d'autres organes, le médicament est autorisé à prendre à partir de trois mois. Pour les nourrissons âgés de 3 mois à 1 an, la dose unique maximale doit être de 6,25 à 10 mg. La posologie quotidienne est de 25 mg par kilogramme de poids de bébé. Fréquence d'admission par jour - 4 fois. La durée d'utilisation minimale est de 10 jours, la durée maximale est de 20 jours.

L'âge de 1 à 3 ans fournit une dose standard d'une dose unique de 50 mg. À la condition d'utiliser quatre fois à intervalles réguliers, la dose quotidienne est de 200 mg. La durée optimale du traitement est de 15 jours.

Dans la période allant de 4 à 14 ans, pour éliminer efficacement la maladie, il est nécessaire de prendre 50 à 100 mg de médicament. Il est important de contrôler que la dose quotidienne de son administration ne dépasse pas 200 à 400 mg. La durée du traitement est de deux à trois semaines.

Pour les adultes, la posologie pour une réception est de 100-200 mg. La condition de fréquence d'utilisation est préservée - 4 fois par jour. Au cours de la journée, la quantité totale de substance active prise varie entre 400 et 800 mg. La période maximale d'utilisation du médicament est de 30 jours.

Si la cystite est caractérisée par une forme chronique de fuite, les experts recommandent son évolution. La durée optimale du cours est de 30 à 31 jours. L'utilisation du médicament se produit selon le schéma suivant: 2 semaines "5-NOK" est pris selon la prescription médicale, 2 semaines - une pause. Il est nécessaire de répéter le cycle pendant 4-5 mois.

Les patients doivent être conscients qu'en raison de la probabilité d'effets indésirables, la durée de la prise de médicament en continu ne doit pas dépasser 30 jours.

Quelle que soit la méthode d’administration - continue ou cyclique - afin d’augmenter l’effet antibactérien, il est nécessaire d’augmenter la quantité de liquide consommée à 1,8-2,0 litres par jour.

Effets secondaires

Selon les critiques concernant les spécialistes "5-NOC", l'utilisation du médicament peut être accompagnée de nombreux effets secondaires, notamment:

  1. Manifestations de dyspepsie (vomissements, nausées, aversion pour la nourriture).
  2. Inconfort dans la région épigastrique.
  3. Dermatite allergique, rougeur.
  4. Dysfonctionnement du foie.
  5. Augmentation des valeurs de coagulation du sang.
  6. Maux de tête, migraines, déficience visuelle temporaire.
  7. Gonflement de la muqueuse nasale.
  8. Troubles neurologiques (ataxie, parésie des membres).
  9. Violations du fonctionnement du système cardiovasculaire (arythmie, tachycardie, etc.).

Un groupe de patients présentant une insuffisance rénale confirmée doit être traité avec "5-LCM" avec prudence ou sous la surveillance d'un médecin. Il existe de nombreux cas d’élimination tardive du médicament du corps, entraînant une accumulation excessive de ce médicament.

Le métabolisme de la nitroxoline contribue à la coloration de l'urine de couleur jaune orangée. Cet état de choses ne va pas au-delà des limites de la norme et ne doit pas susciter d'inquiétude.

Contre-indications

Avec tous les avantages, le médicament a un certain nombre de contre-indications, qu'il est recommandé de ne pas ignorer.

La prise de "5-NOC" est donc interdite aux personnes présentant une intolérance individuelle à la nitroxoline.

La consommation pendant la grossesse et l’allaitement n’étant pas étudiée en détail, les données sur l’effet du principe actif du médicament sur le fœtus et sur le degré de pénétration du lait maternel dans le lait maternel ne sont pas disponibles. Afin d'éviter une issue défavorable, il est recommandé de choisir un autre médicament sans danger pour la mère et l'enfant.

Parmi les contre-indications importantes à utiliser figurent l’insuffisance rénale et hépatique et la cataracte.

Est-il possible de remplacer «5-noc» par quelque chose?

Le médicament utilise des analogues "5-NOC" pour le prix (les commentaires des patients disent qu’il est facile de les prendre). L'un des plus courants est la nitroxoline. Contient un ingrédient actif similaire, est efficace dans la lutte contre les bactéries gram-positives, gram-négatives et certains autres micro-organismes. Efficace contre les champignons (candida, dermatophytes, moisissures, agents pathogènes des mycoses profondes).

Le mode, la fréquence d'admission et le groupe de patients autorisés à utiliser le médicament sont similaires.

"5-Nitrox" - un agent antimicrobien dérivé de la 8-hydroxyquinoléine. Il est indiqué pour une utilisation dans les infections diagnostiquées du système génito-urinaire dans les formes aiguës, chroniques ou récurrentes. Efficace comme prophylactique contre les complications infectieuses après la chirurgie. Selon les critiques, l’équivalent de "5-NOC" n’est pas recommandé chez les enfants de moins de 3 ans.

Médicament antimicrobien 5 - NOK: indications pour le traitement de la cystite et d’autres maux urologiques

Le médicament antimicrobien 5-NOK inhibe l’activité de nombreux microorganismes pathogènes dans les maladies aiguës, récurrentes et chroniques du système génito-urinaire. Le dérivé de 8-hydroxyquinoléine est utilisé comme médicament principal et dans le cadre d’un traitement complexe.

Les médecins recommandent de clarifier la manière de prendre le 5-NOC. Le manuel contient des informations de base sur la composition antimicrobienne, mais le médecin doit choisir la posologie optimale pour le patient, en fonction du type et de la nature de la pathologie, de l'état du foie et des reins.

La composition du médicament

Le médicament du groupe des oxyquinoléines contient de la nitroxoline. La substance active à effet antimicrobien prononcé perturbe sélectivement la synthèse de l'ADN de la cellule du microorganisme et forme des composés contenant des métaux qui interfèrent avec le développement et la reproduction d'agents infectieux.

La nitroxoline est activement absorbée, la concentration maximale dans l'étude du plasma détectée par les médecins après une demi-heure. Le composant actif ne modifie pratiquement pas les propriétés dans le processus de métabolisme, la quantité principale est excrétée par les reins. L'urine contient un pourcentage élevé de l'ingrédient actif.

La nitroxoline est nuisible à de nombreux types de flore pathogène:

  • bactéries. Proteus, nombreux types de staphylocoques et streptocoques, Klebsiella, Shigella, Salmonella, Enterobacter;
  • certains types de champignons: moisissures, dermatophytes, candida, certains types de micro-organismes provoquant des mycoses profondes;
  • autres types d'agents pathogènes dangereux: ureaplasma, trichomonas, mycobacterium tuberculosis, mycoplasma.

Le médicament est approuvé pour une utilisation en pédiatrie chez les patients âgés de plus de trois ans.

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Sur les propriétés thérapeutiques de la prêle et sur les règles d'utilisation des remèdes à base de plantes lues dans cet article.

Formulaire de décharge

Comprimés orange avec une coque brillante placés pour le stockage dans un récipient en plastique avec un couvercle. Chaque unité antimicrobienne contient un ingrédient actif - la nitroxoline (50 mg) et plusieurs excipients. Le contenant contient 50 comprimés.

Indications d'utilisation

Les comprimés de médicament 5-NOC sont pris lors de l'identification dans le corps d'agents infectieux sensibles à l'action de la nitroxoline. La composition antimicrobienne est prescrite après l'urine de bakpossev, la sécrétion de la prostate ou le contenu de l'urètre.

Le médicament du groupe des 8-oxycholine est recommandé pour le traitement de:

Contre-indications

Restrictions relatives à la prescription d'un médicament antimicrobien à base de nitroxoline:

  • l'enfant n'a pas 3 ans;
  • la grossesse
  • insuffisance rénale sévère;
  • lésions hépatiques prononcées;
  • idiosyncrasie de la nitroxoline et d'autres substances d'un certain nombre de quinoléines;
  • période de lactation;
  • cataracte.

Instructions pour l'utilisation et le dosage

Composition antimicrobienne à base de nitroxoline choisie par le néphrologue ou l'urologue. Comprimés 5-NOC publiés dans les pharmacies avec une ordonnance. À la réception, le médecin indique le dosage optimal pour une journée. Il est important de respecter les intervalles entre les comprimés pour maintenir la concentration maximale de nitroxoline.

Recommandations générales:

  • Les comprimés à mâcher, enrobés d'une coque lisse, ne sont pas nécessaires;
  • tout en prenant un médicament antimicrobien, le patient aura besoin d’eau chaude - 100-150 ml;
  • il n'est pas souhaitable de combiner l'utilisation de la composition et la prise alimentaire, mais lorsque des nausées apparaissent, il est permis de prendre le médicament avec de la nourriture;
  • la durée moyenne de consommation de drogue est de deux à quatre semaines;
  • Sur recommandation d'un médecin, il est possible d'augmenter la durée du traitement jusqu'à 60 jours selon le schéma: chaque mois, prenez des comprimés pendant deux semaines.

Agent antimicrobien pour adultes

Règles de base:

  • tout en maintenant les fonctions du foie et des reins, 2 unités de médicaments antimicrobiens sont prescrites 4 fois par jour;
  • Grâce à l'action active d'agents infectieux, le taux journalier peut être augmenté par la nomination d'un urologue à 800 mg de nitroxoline (16 comprimés en quatre doses).

Comprimés pour enfants

Posologie et fréquence d'administration:

  • patients de 3 à 5 ans. Selon les instructions, le taux quotidien - 4 comprimés ou 200 mg de nitroxoline. L'enfant reçoit le médicament à intervalles réguliers;
  • les enfants de plus de cinq ans. Le médecin détermine la posologie quotidienne en fonction des symptômes et de la forme de la pathologie urologique. Pendant la journée, l'enfant reçoit de 4 à 8 comprimés. Tarif journalier divisé par quatre;
  • Les adolescents reçoivent 400 mg de nitroxoline. Le régime est le même.

Symptômes négatifs pendant le traitement

Dans de rares cas, lors du cours 5-NOK, des réactions indésirables sont possibles:

  • polyneuropathie;
  • nausée, gêne épigastrique, envie de vomir;
  • éruption cutanée;
  • mal de tête;
  • palpitations cardiaques;
  • augmentation des valeurs d'ALT et d'AST;
  • thrombocytopénie.

Instructions spéciales

Le patient doit prêter attention aux données suivantes:

  • pour maintenir une activité nitroxoline élevée, il n’est pas nécessaire de prendre simultanément le 5-NOC et d’autres médicaments du groupe des oxyquinoléines ou leurs dérivés;
  • pendant le traitement, la teinte de l'urine passe du jaune clair à l'orange vif avec une teinte rougeâtre;
  • aucun effet négatif de la nitroxoline sur l'état du système nerveux n'a été révélé: aucune étude n'a été menée sur les réactions à l'utilisation de la composition antimicrobienne de 5-NOK;
  • la durée du traitement sur 1 mois n'est autorisée qu'après une comparaison des fonctions du foie et des reins avant et après traitement avec le médicament d'un certain nombre d'hydroxyquinolines;
  • en cas de pathologies rénales, le patient doit périodiquement faire un don d’urine pour analyser les taux de créatinine. La surveillance du fonctionnement des filtres naturels nécessite toute la durée du traitement;
  • Il est interdit d'augmenter le taux journalier au-delà des valeurs spécifiées dans les instructions: en cas de surdosage, les effets indésirables peuvent augmenter.

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Les raisons de l'augmentation des leucocytes dans l'urine et les méthodes de correction des indicateurs sont écrites sur cette page.

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Coût de

La préparation à base de nitroxoline appartient à la catégorie de prix moyen. Le coût estimé des tablettes est de 185 à 230 roubles. Le prix 5 - NOK varie en fonction du fabricant (société LEK, Sandoz), de la région et de la chaîne de pharmacies.

Informations complémentaires

Nuances importantes:

  • stockage en température de la composition antimicrobienne - jusqu'à + 25 ° C;
  • garder les contenants en plastique fermés, les protéger de l'humidité et du soleil;
  • il est impossible de permettre aux patients de tout âge de prendre des médicaments sans contrôle afin de protéger la composition de 5-NOK provenant d'enfants;
  • La durée de conservation du produit à base de nitroxoline est de 60 mois.

5 - NOK: analogues

Les chaînes de pharmacies offrent des substituts efficaces au médicament 5-NOC, similaires dans l’affiliation et l’action collectives. Les analogues structurels sont faciles à trouver dans différentes régions. La nomination d’agents antimicrobiens avec la nitroxoline incombe à un néphrologue ou à un urologue.

Substituts efficaces:

Les avis

L'agent antimicrobien avec la nitroxoline montre un effet thérapeutique significatif. De nombreux patients décrivent la disparition rapide des signes d'infection lors du traitement de la cystite et de l'inflammation des reins. Nuance positive - rares cas de réactions indésirables.

La bonne tolérance du médicament et la haute performance de la composition de 5-NOK ont été observées lors de l’utilisation de comprimés en pédiatrie. Le prix acceptable de la composition antimicrobienne est un autre point important.

Flucytosine (flucytosine)

Le contenu

Formule structurelle

Nom russe

Nom latin de la substance Flucytosine

Nom chimique

Formule brute

Groupe pharmacologique de substance Flucytosine

Classification nosologique (CIM-10)

Code CAS

Caractéristiques de la substance Flucytosine

Pyrimidine fluorée. Une poudre cristalline blanche ou presque blanche, sans odeur. Hydrosolubilité 1,5 g / 100 ml à 25 ° C pKa1 3.26. Le poids moléculaire est 129.09.

Pharmacologie

La flucytosine pour les micro-organismes sensibles à ses effets joue le rôle d'inhibiteur compétitif dans le métabolisme de l'uracile. Après pénétration dans la cellule du champignon, la flucytosine est désaminée au moyen d’une cytosine désaminase spécifique jusqu’au 5-fluorouracile. Ensuite, avec la participation de l'uracilphosphoribosyltransférase, le 5-fluorouracile est converti en monophosphate de 5-fluoro-uridine. Ce dernier est phosphorylé en triphosphate de 5-fluoro-uridine et est inséré dans l'ARN du pathogène à la place de l'uracile, perturbant ainsi la synthèse des protéines, ce qui provoque l'activité fongistatique du médicament. En outre, le monophosphate de 5-fluoro-uridine est converti en monophosphate de 5-fluorodésoxyuridine, qui inhibe l'activité de la thymidylate synthétase, ce qui entraîne une perturbation de la synthèse de l'ADN du champignon. En ce qui concerne un certain nombre d'agents pathogènes, il présente une action fongicide lors d'un contact prolongé.

Il a une action fongistatique et fongicide in vitro et in vivo sur Candida spp., Ainsi que sur les agents responsables de la cryptococcose (Cryptococcus neoformans) et du mycose à chromoblastome. Lorsque l'aspergillose montre une activité fongistatique. La DMO se situe généralement entre 0,03 et 12,5 mg / l. Lors du traitement avec la flucytosine chez des souches initialement sensibles à celle-ci, une résistance peut être progressivement développée (il est recommandé de déterminer la sensibilité avant et pendant le traitement).

La sélectivité de la flucytosine sur les cellules fongiques est due au fait que les cellules de mammifère ne sont pas capables de convertir la flucytosine en fluorouracile. Par conséquent, la flucytosine est peu toxique pour l'homme.

Cancérogénicité, mutagénicité, effet sur la fertilité

La cancérogénicité potentielle de la flucytosine dans des expérimentations animales standard n'a pas été évaluée. La flucytosine n'a pas montré de propriétés mutagènes dans le test d'Ames avec cinq souches différentes de Salmonella typhimurium en présence et en l'absence d'enzymes activatrices. Aucune mutagénicité n'a été détectée dans trois tests de réparation différents. Des études adéquates sur des animaux pour évaluer l'effet de la flucytosine sur la fertilité et la capacité de reproduction globale n'ont pas été menées. Lorsque la flucytosine était administrée in utero à des souris du 7 au 13ème jour de la gestation, à des doses de 100 mg / kg / jour (345 mg / m 2 / jour; 0,059 mg / l), 200 mg / kg / jour (690 mg / m 2 / jour). 0,118 MRDC) ou 400 mg / kg / jour (1380 mg / m 2 / jour; 0,236 MRDC) ont des effets néfastes sur la fertilité et la reproduction de la progéniture (F1 génération) non détectée.

Bien distribué dans les tissus et les fluides corporels, incl. diffuse dans le liquide céphalo-rachidien. Le volume de distribution après l’introduction ou lors de l’introduction - 0,8 l / kg. La liaison aux protéines plasmatiques est de 2,9 à 4%. La concentration dans le liquide céphalo-rachidien et le liquide péritonéal correspond à environ 75% de la concentration sérique. La concentration sérique doit être d'au moins 20-25 mg / l (à l'exception du traitement de la candidose des voies urinaires). Excrété par les reins sous forme inchangée par filtration glomérulaire (90% de la dose). Une petite quantité de flucytosine est désaminée en 5-fluorouracile. Chez les adultes et les enfants dont la fonction rénale est normale T1/2 est de 3 à 6 heures chez les prématurés - de 6 à 7 heures chez les patients présentant une insuffisance rénale T1/2 augmente (peut augmenter jusqu’à 200 heures). Avec une fonction rénale normale, la concentration de flucytosine dans les urines est beaucoup plus élevée que dans le sérum. Il est efficacement éliminé du corps par hémodialyse, dialyse péritonéale et hémofiltration.

D'après les données expérimentales, l'association de la flucytosine à l'amphotéricine B a souvent un effet synergique (au moins additif). Des études cliniques ont montré que la combinaison de ces deux médicaments donne un meilleur effet thérapeutique que chacun d’eux en monothérapie. En outre, l’utilisation de thérapies combinées peut réduire la dose thérapeutique d’amphotéricine B et, par conséquent, ses effets secondaires toxiques. Dans le même temps, la durée du traitement est réduite. L'utilisation de la thérapie combinée vous permet d'empêcher ou de retarder le développement de la résistance secondaire d'agents pathogènes observée avec la flucytosine monocytaire. L'utilisation de cette association est particulièrement efficace dans le traitement de la cryptococcose, ainsi que dans les infections fongiques subaiguës et chroniques (méningo-encéphalite, endocardite, uvéite à Candel, etc.).

Utilisation de flucytosine

Infections systémiques causées par des levures et d’autres agents pathogènes fongiques sensibles aux effets de la flucytosine: candidose généralisée; la cryptococcose; mycose chromoblastique; aspergillose (uniquement en association avec l'amphotéricine B); infections causées par les microorganismes Torulopsis glabrata et Hansenula.

Contre-indications

Hypersensibilité, insuffisance rénale chronique lorsqu'il est impossible de déterminer la concentration sérique de flucytosine.

Restrictions sur l'utilisation de

Inhibition de la fonction de la moelle osseuse, maladies du sang.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Effets tératogènes. La flucytosine a montré une tératogénicité (fusion vertébrale) chez les rats lorsqu’elle a été administrée à des doses de 40 mg / kg / jour (298 mg / m 2 / jour; 0,051 HRDF) du 7 au 13e jour de la grossesse. Avec l'introduction de doses plus élevées de flucytosine (700 mg / kg / jour; 5208 mg / m 2 / jour; 0,89 MRDCh), du 9 au 12e jour de la gestation, des anomalies du développement telles que la fente labiale congénitale, fente palatine et petite taille de la mâchoire supérieure. La flucytosine n'a pas montré d'effet tératogène chez le lapin à des doses allant jusqu'à 100 mg / kg / jour (1423 mg / m 2 / jour; 0,243 MFRD) lors de l'administration du 6e au 18e jour de la grossesse. Chez la souris, des doses de 400 mg / kg / jour de flucytosine (1380 mg / m 2 / jour; 0,236 MRDC), administrées du 7 au 13e jour de la gestation, ont été associées à une faible fréquence (non significative) de l'apparition d'un bec de palais.

Aucune étude adéquate et strictement contrôlée avec la participation de femmes enceintes n’a été menée. Pendant la grossesse, vous ne pouvez attribuer que dans les cas où l'effet thérapeutique attendu dépasse le risque potentiel de développement du fœtus (passe par le placenta).

Catégorie d'action sur le fœtus par la FDA - C.

Il n’a pas été établi si la flucytosine pénètre dans le lait maternel. Pendant la période d'allaitement, il est nécessaire de prendre la décision d'interrompre l'allaitement ou d'interrompre le traitement par la flucytosine, compte tenu de son importance pour la mère.

Effets secondaires de la flucytosine

Du côté du système cardiovasculaire et du sang (formation de sang, hémostase): arrêt cardiaque, altération de la fonction ventriculaire, anémie, agranulocytose, anémie aplastique, éosinophilie, leucopénie, thrombocytopénie, anémie hémolytique; dans des cas isolés chez des patients affaiblis (dans le contexte d'une immunosuppression existante) - signes d'oppression de la formation de sang dans la moelle osseuse (pancytopénie), ces symptômes peuvent être irréversibles chez cette catégorie de patients.

Du côté du système respiratoire: arrêt respiratoire, douleur thoracique, essoufflement.

Sur la partie de la peau: éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, photosensibilité, nécrolyse épidermique toxique.

Au niveau des organes gastro-intestinaux: nausées, vomissements, douleurs abdominales, diarrhée, anorexie, sécheresse de la bouche, ulcère duodénal, saignements gastro-intestinaux, colite ulcéreuse, augmentation de la bilirubine, altération de la fonction hépatique, jaunisse, augmentation des enzymes hépatiques sériques du sang; dans des cas isolés chez des patients affaiblis, insuffisance hépatique aiguë, parfois mortelle.

Sur le système génito-urinaire: azotémie, augmentation des taux de créatinine / urée / azote, cristallurie, insuffisance rénale aiguë.

Du système nerveux et des organes sensoriels: ataxie, fatigue inhabituelle, faiblesse, mal de tête, paresthésie, parkinsonisme, neuropathie périphérique, vertiges, sédation, convulsions, perte de conscience, hallucinations, psychose, perte de l'ouïe.

Autres: réactions allergiques, fièvre, hypoglycémie, hypokaliémie.

Interaction

Des études in vitro et in vivo ont montré qu'avec l’utilisation combinée de flucytosine et d’amphotéricine B, leur activité s’accroissait mutuellement contre de nombreuses souches de pathogènes (cet effet est particulièrement prononcé dans le cas de pathogènes peu sensibles à la flucytosine).

Étant donné le risque de leucopénie au cours du traitement par la flucytosine (en particulier la neutropénie, souvent accompagnée de thrombocytopénie), une surveillance quotidienne du sang périphérique est nécessaire avec un traitement simultané par cytostatiques. Étant donné que l'élimination de la flucytosine s'effectue presque exclusivement par les reins, les médicaments qui réduisent la filtration glomérulaire augmentent1/2 Flucytosine (nécessite une surveillance régulière de la clairance de la créatinine, ainsi qu'un ajustement de la dose approprié).

Les solutions de perfusion de flucytosine et d’amphotéricine B doivent être administrées séparément. La flucytosine peut être utilisée simultanément avec des solutions parentérales de chlorure de sodium à 0,9 ou 0,18% et de glucose à 5 et 4%. Aucun autre médicament ne doit être ajouté à la solution pour perfusion de flucytosine.

Surdose

Les cas de surdosage sont inconnus.

Symptômes (possibles): risque accru d’effets indésirables et de la gravité de leurs manifestations. Les concentrations sériques excessives sur une longue période, supérieures à 100 mg / l, s'accompagnent d'une augmentation du nombre d'effets secondaires, notamment du tractus gastro-intestinal (diarrhée, nausée, vomissements), hématologiques (leucopénie, thrombocytopénie) et du foie (hépatite).

Traitement: il est nécessaire de garantir l'ingestion d'un volume suffisant de liquide (si nécessaire, dans / dans l'introduction), car la flucytosine est excrétée par les reins sous forme inchangée. Une surveillance fréquente des paramètres du sang périphérique est nécessaire, ainsi qu'une surveillance attentive de la fonction rénale et hépatique. En cas de dérogation à la norme, des mesures thérapeutiques appropriées doivent être appliquées. Étant donné que l'hémodialyse réduit de manière significative la concentration sérique de flucytosine chez les patients souffrant d'anurie, il est possible d'envisager la possibilité d'utiliser l'hémodialyse comme méthode de traitement en cas de surdosage de flucytosine.

Voie d'administration

Précautions substances flucytosine

Un soin extrême doit être utilisé chez les patients présentant une insuffisance rénale. Chez tous les patients, il est nécessaire d’évaluer le patient avant de commencer le traitement, puis de surveiller de près la fonction rénale (de préférence en déterminant la clairance de la créatinine), ainsi que le schéma sanguin périphérique et sanguin. Chez les patients présentant une insuffisance rénale, la fonction rénale doit être surveillée au moins une fois par semaine. Il ne doit pas être prescrit aux patients souffrant d'insuffisance rénale, en l'absence d'un équipement permettant de contrôler la concentration de flucytosine dans le sérum. La prudence est requise lors de l'utilisation chez les patients présentant une insuffisance médullaire ou des troubles sanguins. Il est nécessaire de contrôler l’image du sang périphérique et de la fonction hépatique - tous les jours au début du traitement, puis - 2 fois par semaine.

Le maintien à long terme de concentrations supérieures à 100 mg / l doit être évité en raison du risque accru d'effets indésirables.

Lors de la mesure du niveau de flucytosine dans le sérum, il convient de prendre en compte que la concentration dans les échantillons de sang prélevés pendant ou immédiatement après l'administration du médicament n'indique pas l'augmentation ultérieure de la concentration de flucytosine dans le sérum. Afin de surveiller la concentration sérique, il est recommandé de réaliser une analyse de sang peu de temps avant la procédure suivante.

Lors de la détermination du taux de créatinine à l'aide d'une analyse enzymatique en deux étapes, la distorsion des résultats d'analyse (azotémie faussement positive) due à l'influence de la flucytosine n'est pas exclue. Il est nécessaire d'utiliser d'autres méthodes pour la détermination de la créatinine.

Lors du calcul du volume d'administration de solutions électrolytiques chez les patients souffrant d'insuffisance rénale et / ou cardiaque, ainsi que d'un déséquilibre électrolytique, il est nécessaire de prendre en compte la quantité de solution de perfusion de flucytosine administrée et la teneur en sodium (138 mmol / l).

5 instructions d'utilisation de la fluorocytosine

Description au 04/04/2015

  • Nom latin: 5-NOK
  • Code ATX: J01XX07
  • Ingrédient actif: nitroxoline (nitroxoline)
  • Fabricant: LEK (Slovénie)

La composition

Un comprimé du médicament 5-NOC contient 50 mg de nitroxoline.

Autres substances: lactose monohydraté, hydrogénophosphate de calcium, amidon de maïs, silice colloïdale, talc, povidone K25, stéarate de magnésium, crospovidone.

Composition de la coque: povidone K25, gomme arabique, saccharose, carmellose sodique, talc, dioxyde de silicium colloïdal, amidon de maïs, dioxyde de titane, carbonate de calcium, colorant jaune.

Formulaire de décharge

Comprimés orange biconvexes de forme ronde, brillants.

50 comprimés dans une bouteille - une bouteille dans un paquet de carton.

Action pharmacologique

Action antibactérienne.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Pharmacodynamique

Les internautes entendent souvent la question «Ce médicament est-il un antibiotique ou pas?». La 5-NOK est un antibiotique, chimiquement c'est un dérivé de la 8-hydroxyquinoléine.

Il a un large éventail d'effets sur les agents infectieux. Inhibe sélectivement la biosynthèse de l'ADN bactérien et crée des complexes avec les enzymes de la cellule microbienne contenant des métaux.

  • micro-organismes gram positifs des genres Staphylococcus, Streptococcus, Enterococcus, Corynebacterium, ainsi que de Bacillus subtilis;
  • les micro-organismes gram-négatifs des genres Proteus, Klebsiella, Salmonella, Shigella, Enterobacter, ainsi que Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae;
  • Trichomonas vaginalis, Mycoplasma hominis, Mycobacterium tuberculosis, Ureaplasma urealyticum sont d’autres microorganismes.

Il est également efficace contre un certain nombre de champignons (moisissures, dermatophytes, candida).

Pharmacocinétique

Bien absorbé par les intestins. La concentration plasmatique la plus élevée est atteinte environ 2 heures après l'ingestion.

La nitroxoline est transformée dans le foie. Il est principalement attribué à l'urine sous sa forme originale et légèrement à la bile. Il y a une teneur élevée en médicaments conjugués et non conjugués dans l'urine.

Indications d'utilisation 5-NOC

Les infections des voies urinaires aiguës, chroniques et souvent récurrentes, pour lesquelles les comprimés de 5-NOC sont utiles, constituent l’un des problèmes les plus courants de la population. Voici les indications d'utilisation (à partir desquelles le médicament) 5-NOK:

  • épididymite;
  • la cystite;
  • pyélonéphrite;
  • l'urétrite;
  • carcinome infecté ou adénome de la prostate;
  • prévention des complications infectieuses postopératoires lors d'interventions chirurgicales sur les organes de l'appareil urogénital, ainsi que lors de manipulations thérapeutiques et diagnostiques;
  • prévention des infections récurrentes des voies urinaires.

Contre-indications

  • la cataracte;
  • insuffisance sévère des reins ou du foie;
  • moins de 3 ans
  • grossesse ou allaitement;
  • hypersensibilité aux composants du médicament ou aux quinolines.

Effets secondaires

  • Troubles de l’appareil digestif: vomissements ou nausées (peuvent être prévenus en prenant le médicament en mangeant), augmentant le taux de transaminases hépatiques.
  • Troubles circulatoires: tachycardie.
  • Troubles de l'activité nerveuse: maux de tête, ataxie, polyneuropathie, paresthésies.
  • Réactions allergiques: éruption cutanée.
  • Autres réactions: augmentation de la concentration plasmatique en acide urique, thrombocytopénie.

Mode d'emploi 5-NOK (méthode et dosage)

Le médicament doit être pris avant les repas.

5-NOK comprimés, mode d'emploi

La posologie habituelle pour les adultes est de 400 mg par jour (y compris pour la cystite), 2 comprimés de 5 NOK quatre fois par jour. La dose la plus élevée est de 800 mg par jour. Les dosages indiqués sont également applicables pour l'administration de 5-NOK en cas de cystite.

La dose moyenne pour les patients pédiatriques à partir de 5 ans est prescrite à raison de 200 à 400 mg par jour, qui sont divisés en 4 doses; et pour les patients âgés de 3 à 5 ans - à raison de 200 mg par jour, répartis en 4 doses.

La durée moyenne d'un cycle de traitement est de 15 à 30 jours et, si nécessaire, le traitement est poursuivi par cycles intermittents (15 jours par mois).

Chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique modérée, il est recommandé d’utiliser le médicament à 50% de la posologie quotidienne indiquée - 1 comprimé quatre fois par jour.

Surdose

Il n'y a pas de rapports fiables de cas d'intoxication aiguë avec le médicament.

Interaction

Lorsque la nitroxoline est utilisée avec les tétracyclines, la somme de leurs effets est révélée, ainsi que pour Levorin et la Nystatine - potentialisation de l'action.

Lorsque combiné avec des antiacides contenant du magnésium, l’absorption de la nitroxoline ralentit.

La nitroxoline affaiblit l'effet thérapeutique de l'acide nalidixique.

Pour prévenir un effet neurotoxique, il est interdit d'associer la prise de nitroxoline à des nitrofuranes.

Le médicament ne doit pas être utilisé avec des médicaments comprenant des hydroxyquinoléines.

Conditions de vente

Conditions de stockage

Conserver à la température ambiante. Tenir hors de la portée des enfants.

Durée de vie

Instructions spéciales

Lors de l’utilisation du médicament chez des patients présentant une insuffisance rénale, en raison d’une possible accumulation de nitroxoline dans le corps, une surveillance médicale régulière est nécessaire.

Il est interdit de prescrire un traitement de plus de 4 semaines sans étude de la fonction des reins et du foie.

Pendant le traitement par nitroxoline, l’urine peut être peinte en orange intense.

Les analogues

Analogues de 5-NOK: Uroksolin, Nitroksolin, 5-Nitroks, Nitroksolin-UBF.

Pour les enfants

La dose moyenne pour les patients pédiatriques à partir de 5 ans est prescrite à raison de 200 à 400 mg par jour, qui sont divisés en 4 doses; et pour les patients âgés de 3 à 5 ans - à raison de 200 mg par jour, répartis en 4 doses.

Pendant la grossesse et l'allaitement

Le médicament est interdit de prendre pendant la grossesse ou l'allaitement.

Avis sur 5-noc

Les examens de 5-NOC indiquent que le médicament a longtemps été excellent dans le traitement de la cystite et de la pyélonéphrite. Les effets secondaires ne se produisent presque jamais.

Prix ​​5 NOK, où acheter

Le prix de 5 NOK (tablettes) n ° 50 en Russie est de 175-220 roubles. En Ukraine, le prix moyen du médicament est proche de 120 à 130 hryvnia.

5-Nok - mode d'emploi officiel

INSTRUCTIONS
sur l'utilisation du médicament
à usage médical

Numéro d'enregistrement

Nom commercial du médicament

Dénomination commune internationale

Forme de dosage

comprimés enrobés

Description

Comprimés pelliculés orange, ronds, biconvexes, brillants

La composition

Chaque comprimé enrobé contient:
Ingrédient actif: nitroxoline 50,0 mg.
Excipients: hydrophosphate de calcium, lactose monohydraté, amidon de maïs, dioxyde de silicium colloïdal, povidone K 25, talc purifié, crospovidone, stéarate de magnésium; Coquille - gomme d 'acacia, carmellose sodique, povidone K 25, saccharose, dioxyde de silicium colloïdal, talc purifié, amidon de maïs, carbonate de calcium, dioxyde de titane, colorant au coucher du soleil jaune E 110, colorant jaune à la quinoléine E 104.

Groupe pharmacothérapeutique

Agent antimicrobien - oxyquinoline

Code ATX: [J01XX07]

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique
Agent antimicrobien du groupe des oxyquinoléines. Il a un large spectre d'action. Inhibe sélectivement la synthèse de l'ADN bactérien et forme des complexes avec les enzymes de la cellule microbienne contenant des métaux.
Effets sur les bactéries à Gram positif: Staphylococcus spp. (y compris Staphylococcus aureus), Streptococcus spp. (incluant les streptocoques bêta-hémolytiques, Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis), Corynebacterium spp., Bacillus subtilis et autres et les bactéries à Gram négatif: Escherichia coli, Proteus spp., Klebsiella spp., Salmonella spp. Enterobacter spp., H. influenzae, Neisseria gonorrhoeae, certains autres micro-organismes - Ureaplasma urealiticum, Mycoplasma hominis, Mycobacterium tuberculosis, Trichomonas vaginalis. Efficace contre certaines espèces de champignons (candida, dermatophytes, moisissures, certains agents pathogènes des mycoses profondes).
Pharmacocinétique
La nitroxoline est bien absorbée par le tractus gastro-intestinal (90%). La concentration plasmatique maximale (Cmax) est atteinte 1,5 à 2 heures après l'ingestion. Il y a une concentration élevée de médicament conjugué et non conjugué dans l'urine. Métabolisé dans le foie. Excrété principalement par les reins sous forme inchangée et partiellement avec la bile.

Indications d'utilisation

• infections aiguës, chroniques et récurrentes du système génito-urinaire causées par des microorganismes sensibles à la nitroxoline: pyélonéphrite, cystite, urétrite, épididymite, adénome ou carcinome de la prostate;
• prévention des complications infectieuses dans la période postopératoire avec des interventions chirurgicales des reins et des voies urinaires, ainsi que des procédures diagnostiques et thérapeutiques (cathétérisme, cystoscopie);
• prévention des infections récurrentes des voies urinaires.

Contre-indications

• hypersensibilité à la nitroxoline ou à d’autres composants du médicament;
• hypersensibilité aux médicaments à base de quinoléine;
• cataracte;
• insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 20 ml / min);
• insuffisance hépatique grave;
• l'âge des enfants jusqu'à 3 ans (pour cette forme posologique);
• grossesse et allaitement.

Posologie et administration

À l'intérieur, avant de manger.
La dose standard chez l'adulte et l'adolescent est de 400 mg par jour, divisée en 4 doses (2 comprimés, 4 fois par jour). La dose maximale est de 800 mg par jour.
La dose moyenne pour les enfants de plus de 5 ans: 200 à 400 mg par jour, divisée en 4 doses;
pour les enfants de 3 à 5 ans: 200 mg par jour, répartis en 4 doses.
La durée du traitement est de 2 à 4 semaines et, si nécessaire, la thérapie est poursuivie par intermittence (deux semaines par mois).
Les patients présentant une insuffisance rénale modérée (clairance de la créatinine supérieure à 20 ml / min) et une insuffisance hépatique sont invités à utiliser la moitié de la dose quotidienne standard du médicament - 200 mg par jour (1 comprimé 4 fois par jour).

Effets secondaires

Du côté du système digestif: nausée, vomissements (peuvent être prévenus en prenant le médicament pendant les repas).
Réactions allergiques: éruption cutanée.
Autres: tachycardie, ataxie, maux de tête, paresthésie, polyneuropathie.
Indicateurs de laboratoire: thrombocytopénie, augmentation des taux de transaminases «hépatiques» et d'acide urique dans le sérum.

Surdose

Il n’existe aucune donnée sur le surdosage ou les signes cliniques d’empoisonnement à la nitroxoline.

Interaction avec d'autres médicaments

La nitroxoline ne doit pas être prescrite simultanément avec des médicaments contenant des hydroxyquinoléines ou leurs dérivés.

Instructions spéciales

Chez les patients présentant une insuffisance rénale, un cumul du médicament peut survenir. Ils doivent donc le prendre sous la surveillance d’un médecin.
Ne prescrivez pas de traitement pendant plus de 4 semaines sans examen supplémentaire du foie et des reins.
Pendant le traitement avec la nitroxoline, l’urine présente une coloration jaune-rouge intense.

Effets sur la durée d'attention:

les données sur l'effet du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules ou des mécanismes ne le font pas.

Formulaire de décharge

Comprimés enrobés à 50 mg; sur 50 comprimés dans une bouteille en plastique, sur 1 bouteille ainsi que les instructions d'utilisation médicale dans un emballage en carton.

Conditions de stockage

Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C.
Tenir hors de portée des enfants.

Durée de vie

5 ans.
Ne pas utiliser le médicament après la date de péremption.

Conditions de vente en pharmacie

Fabricant

Détenteur du RU: Lek dd, Verovšková 57, 1526 Ljubljana, Slovénie.
Produit: Lek dd, Kolodvorska cesta 27, 1234 Menges, Slovénie.
Plaintes de consommateurs envoyées à JSC "Sandoz"
125315, Moscou, avenue Leningradsky, 72, un bâtiment. 3

5 nok: mode d'emploi

Le 5-NOC est un antibiotique d'un certain nombre d'hydroxyquinoléines. La composition pharmacologique du médicament comprend la nitroxoline. Ce médicament contribue à l'inhibition des microorganismes et empêche leur reproduction.

La coquille de ces bactéries est détruite et les bactéries meurent. En même temps, le médicament a un effet sur la bactérie du côté de l'activité vitale de cette molécule - sa viabilité est brisée et sa cellule ADN est détruite.

Sensibilité à la préparation de bactéries et de virus

Afin de vaincre une infection bactérienne dans le corps, il est nécessaire que les microbes soient sensibles au médicament et à son action. Les bactéries suivantes réagissent au médicament 5-NOC:

  • des gonocoques;
  • infection à méningocoques;
  • mycoplasme;
  • La bactérie Trichomonas;
  • infection à Neisseria;
  • les mycobactéries;
  • infection hémophile;
  • Bactérie Candida.

Pour quelles maladies 5-NOK s'applique-t-il

Indications 5-NOK pour l'utilisation du médicament. Les maladies du corps de l'enfant et du corps d'un adulte sont causées par des micro-organismes: virus, bactéries, champignons. Bactéries responsables d'infections suffisamment sensibles à l'agent antibactérien Furagin. Utilisez le médicament 5-NOC pour les maladies suivantes:

  • cystite aiguë;
  • cystite chronique;
  • cystite traumatique chronique;
  • pneumonie infectieuse;
  • les maladies de pyélonéphrite;
  • récidive de la cystite;
  • oncologie de la prostate;
  • infections urogénitales aiguës;
  • utilisation postopératoire en urologie.

L'effet thérapeutique de l'utilisation de ce médicament montre un résultat positif - à partir du deuxième jour de prise du médicament, il y a une tendance positive.

Le médicament est absorbé par les intestins et excrété dans l'urine.

5 NOK pour adénome de la prostate

5-NOK aide assez bien à la prostatite, car elle pénètre dans le tissu de la prostate et soulage son inflammation. Le traitement doit commencer au tout début du processus inflammatoire de la prostate. Les patients qui ont appliqué au stade initial de la maladie ont pu éviter une intervention chirurgicale dans la prostate.

Traitement efficace avec 5-NOK pour la prostatite de la période chronique de la maladie. Le cours de pharmacothérapie est conçu pour recevoir le médicament pendant deux mois:

  • avec une inflammation aiguë de la prostate - 800 mg du médicament 4 fois par jour. Il faut accepter strictement, dans 6 heures;
  • avec la prostatite chronique - 400 mg du médicament quatre fois par jour, vous devez également respecter l'intervalle de temps.

Selon la nomination d'un urologue, dans le cas d'un adénome chronique de la prostate, le médicament peut être pris en cure de 15 jours calendaires, avec des interruptions correspondant à la durée du traitement.

5-NOC pour la prostatite devrait être pris une demi-heure avant les repas.

5-NOK pour la pyélonéphrite

La 5-NOK aide assez bien à la pyélonéphrite dans les formes aiguës et chroniques de la maladie. Le cours de pharmacothérapie est conçu pour recevoir le médicament jusqu’à un mois:

  • pyélonéphrite aiguë - 400 mg du médicament 4 fois par jour. Il faut accepter strictement, dans 6 heures;
  • pyélonéphrite chronique - 400 mg du médicament quatre fois par jour, il est également nécessaire de respecter l'intervalle de temps.

Lors du traitement de la pyélonéphrite chez les enfants, les doses sont réduites de moitié, la durée du traitement dépend de la dynamique de la récupération.

Pendant la grossesse, le traitement de la pyélonéphrite avec 5-NOC ne s'applique pas, ne prenez pas de médicament lorsque vous allaitez un enfant.

Posologie du médicament 5-NOK

La durée du traitement médicamenteux avec un médicament est calculée entre 15 et 60 jours en fonction du type de maladie et de son mode de développement. Au tout début du traitement, la dose du médicament aux adultes est de 5 comprimés de 2 NOK au moins 4 fois par jour. À partir du deuxième jour, la dose de 5-NOK peut être réduite à trois fois par jour, mais la quantité à la fois peut rester identique. Le cours de traitement dure à partir de 10 jours civils. S'il n'y a pas de dynamique positive, vous pouvez continuer à recevoir les fonds pendant deux mois.

Comprimés 5-NOK pour les enfants de 60 jours de la naissance à un an - dose admissible de 25 mg de drogue par kilogramme de poids de l'enfant malade. Le surdosage n'est pas autorisé. Un traitement inadéquat peut provoquer une hépatite aiguë chez un enfant. Traitement médicamenteux 5 NOK pas plus d'un mois, avec dynamique positive et amélioration du corps.

Prendre le médicament d'un an à l'âge de 13 ans - vous devez prendre 50 à 100 mg du médicament 3 à 4 fois par jour. Traitement médicamenteux pour pas plus d'un mois.

À l'adolescence - la dose admissible de 100 à 200 mg de drogue 3 à 4 fois par jour. Traitement médicamenteux pour pas plus d'un mois.

Pour le traitement et la prévention de la réactivité des infections génitales et des processus inflammatoires des organes urinaires, il est nécessaire de prendre 2 comprimés de 5-NOK au coucher, mais pas plus de deux semaines.

Après la chirurgie, associée à l’urologie, le médicament doit être utilisé 4 fois par jour à une dose de 100 mg.

Le médicament 5-NOK a des propriétés qui permettent au corps de s’habituer à ce médicament.

Prenez le médicament antibiotique 5-NOC, il est nécessaire sous la stricte prescription du médecin traitant. L'auto-traitement est inacceptable.

Effets secondaires de l'utilisation de 5-NOK

L’instruction 5-NOC indique clairement les effets indésirables du médicament. Après l’utilisation de l’antibiotique 5-NOK, un certain nombre d’effets secondaires se manifestent:

  • changement dans les papilles gustatives;
  • nausée constante après la prise de nourriture - vomissements;
  • état d'anxiété;
  • l'insomnie;
  • des crampes dans les jambes et le corps;
  • état de confusion; perte partielle de mémoire;
  • maniaco-dépression;
  • douleur aiguë à la tête;
  • le matin forte rotation de la tête;
  • choc anaphylactique et éventuellement coma;
  • insuffisance rénale;
  • saignement.

Avant de commencer à prendre ce médicament, il est nécessaire de consulter votre médecin.

La réaction au médicament causée par des allergies se manifeste par un œdème de Quincke, des éruptions cutanées et un choc anaphylactique.

Symptômes dyspeptiques, il s'agit d'une violation de l'état d'appétit, de nausées sévères, d'éructations, de vomissements après ou pendant un repas.

Les instructions d'utilisation de Medicine 5-NOK ne recommandent pas de prendre le médicament avec de l'alcool, car l'alcool affaiblit l'effet du médicament et ne peut qu'aggraver l'état de la maladie.

Contre-indications à l'utilisation du médicament 5-NOK

Comme tout médicament, il présente une contre-indication de 5 NOK pour diverses maladies du corps:

  • intolérance aux composants du médicament;
  • allergique aux substances entrant dans la composition des fonds;
  • difficulté à dormir;
  • infarctus du myocarde;
  • maladie épileptique;
  • irritabilité nerveuse;
  • crampes musculaires;
  • la maladie du foie est chronique et aiguë;
  • cirrhose du foie à tous les stades;
  • maladie rénale et pathologie des glandes surrénales;
  • la période de grossesse et d'allaitement;

Surdosage du médicament 5-NOC

En cas de surdosage du médicament 5-NOC, il existe des signes: nausées atroces, vomissements graves, douleurs à l’abdomen et aux crampes d’estomac. Les signes du système nerveux: somnolence, dépression et irritabilité. En outre, des symptômes de surdosage peuvent survenir si vous prenez du 5-NAA avec des boissons alcoolisées.

Au niveau des organes internes, on observe une insuffisance rénale aiguë et une insuffisance hépatique aiguë pouvant entraîner des saignements et un traitement médical prolongé.

Les analogues 5-NOK de ce médicament: Uritrol, le médicament Nitroxolin, le médicament Nikinol, le médicament Noxin, le médicament Nibiol. La composition de ces médicaments est le même principe actif, mais à des doses différentes.