Search

Acétal - mode d'emploi

Solution pour perfusion en flacons de 200 ou 400 ml

100 ml de solution contiennent: 5000 mg de xylitol, 260 mg d’acétate de sodium, 600 mg de chlorure de sodium, 10 mg de chlorure de calcium, 30 mg de chlorure de potassium, 10 mg de chlorure de magnésium

Conserver à une température de 2 ° C à 25 ° C La congélation n'est pas autorisée. Durée de vie - 2 ans.

Xylate appartient au groupe des solutions hyperosmolaires polyfonctionnelles multi-composants, a une action anti-cétogène, hémodynamique, de désintoxication, rhéologique, énergétique, alcalisante et osmodiureticheskim. Les principaux ingrédients actifs du médicament sont le xylitol et l’acétate de sodium. Le xylitol présente un effet anti-cétogène, est une source d’énergie dont le métabolisme est indépendant de l’insuline. L'acétate de sodium désigne les agents alcalinisants à action retardée. Le chlorure de sodium présente un effet de réhydratation, compense le déficit en ions sodium et en chlore dans diverses conditions pathologiques. Solution de perfusion équilibrée pour polyélectrolytes Le xylate est une solution de substitution du plasma contenant des ions dans un rapport physiologiquement optimal. L’action du médicament vise à corriger l’équilibre eau-électrolyte, le statut acide-base et la teneur en eau. Le déséquilibre de ces facteurs est un syndrome physiopathologique grave qui perturbe les processus métaboliques et entraîne des conséquences graves, pouvant être fatales.

Indications d'utilisation: pour réduire l'intoxication, améliorer la microcirculation; en cas de choc traumatique, hémorragique ou de brûlure (en tenant compte de l'osmolarité du sang et de l'urine); pour couvrir partiellement les besoins en glucides provenant du diabète et d'autres violations de l'utilisation du glucose; la période postopératoire; perte de sang aiguë; maladie de brûlure

Les adultes reçoivent une injection intraveineuse à raison de 50 à 70 gouttes par minute, soit de 2,1 à 3,0 ml / kg / h ou de 150 à 210 ml / h. La dose maximale: pour adultes - 2100 ml par jour ou 1,5 gxyilitol / kg de poids corporel / jour. Le débit de perfusion maximal est de 210 ml / h (70 gouttes par minute) = 0,15 xylitol / kg de poids corporel / h. Pour la nutrition parentérale des patients, y compris le diabète sucré, 600-1000 ml (10-15 ml par 1 kg de poids corporel du patient), une fois et encore pendant la journée. Pour réduire l’intoxication, améliorez la microcirculation en cas de choc traumatique, hémorragique et de brûlure - 600 à 1 000 ml (10 à 15 ml pour 1 kg de poids corporel du patient), une fois et encore pendant la journée. En cas de perte de sang aiguë, 1000-1400 ml chacun (jusqu'à 20 ml / kg). La période postopératoire est de 400 à 600 ml (6 à 10 ml / kg), goutte à goutte, une ou plusieurs fois par jour pendant 3 à 5 jours.

En cas de surdosage, des nausées, des distensions intestinales, des diarrhées, des douleurs abdominales, une perturbation de l’équilibre hydrique et électrolytique sous forme d’une réaction hypertensive peuvent se produire. Traitement symptomatique.

Xylate est contre-indiqué pendant la grossesse et l’allaitement.

Avec l'utilisation de Xylat, des réactions allergiques (démangeaisons, urticaire), une tachycardie, des nausées, des flatulences, une diarrhée, des douleurs abdominales, de la fièvre, une irritation des veines périphériques au site d'injection sont possibles.

Le xylate est contre-indiqué dans le coma hyperosmolaire, l'anurie, les œdèmes, les hémorragies cérébrales, la thromboembolie, la décompensation cardiovasculaire, l'hypertension, la grossesse et l'allaitement avant l'âge de 18 ans.

Le médicament ne doit pas être mélangé avec des solutions de phosphate et de carbonate. Le xylate ne doit pas être une solution de support pour d'autres médicaments, car son ajout peut entraîner des modifications physiques et chimiques.

En cas de maladie du foie, le médicament est utilisé sous le contrôle d'indicateurs de la fonction hépatique.

L'introduction du médicament Xylate chez les patients atteints de diabète sucré doit être réalisée sous le contrôle du glucose dans le sang.

Avec prudence devrait être prescrit pour les maladies impliquant la déshydratation.

Le médicament est utilisé exclusivement à l'hôpital.

Vous trouverez ci-dessous les médicaments ayant le même code de contrôle ATC de niveau 3 ou 4 ou le même groupe pharmacothérapeutique.
Avant de remplacer le médicament par un analogue, assurez-vous de consulter votre médecin!

  • B: Médicaments agissant sur le système sanguin et l'hématopoïèse
  • B05: substituts de sang et solutions de perfusion
  • B05X: Solutions complémentaires pour l'administration intraveineuse
  • B05XA: Solutions d'électrolytes
  • Gluxyl: prix, instruction
  • Chlorure de sodium: prix, instruction
  • Reamberin: prix, instruction
  • Chlorure de potassium: prix, instruction
  • Chlorure de calcium: prix, instruction
  • Bicarbonate de sodium: prix, instruction
  • Tampon de soude: prix, instruction

Le mode d’emploi, la composition, les effets secondaires et d’autres informations détaillées figurant sur cette page pour faciliter la perception sont reproduits dans la traduction gratuite des instructions du fabricant officiel. Ce matériel est pour référence seulement. Nous ne fabriquons ni ne vendons de médicaments. N'oubliez pas: la nécessité d'utiliser le médicament, les méthodes et les doses ne sont déterminées que par votre médecin. L'automédication peut être dangereuse pour la santé!

Acétate d'alpha-tocophérol - mode d'emploi officiel

INSTRUCTIONS
sur l'usage médical du médicament

Numéro d'inscription:

Nom commercial: Acétate d'alpha-tocophérol (vitamine E)

DCI ou nom de groupement: Vitamine E

Forme de dosage:

Composition:

Description
Les capsules sont de forme sphérique, rouge, remplies de liquide huileux allant du jaune clair au jaune foncé, sans odeur de rance.

Groupe pharmacothérapeutique:

Code ATC: А11НА03.

Action pharmacologique
La vitamine E est un antioxydant. Protège les membranes cellulaires des tissus du corps contre les changements oxydatifs; stimule la synthèse des enzymes de l'hème et de l'hème - hémoglobine, myoglobine, cytochrome, catalase, peroxydase. Il inhibe l'oxydation des acides gras insaturés et du sélénium. Inhibe la synthèse du cholestérol. Prévient l'hémolyse des érythrocytes, l'augmentation de la perméabilité et la fragilité capillaire, l'altération de la fonction des tubes séminifères et des testicules, du placenta et normalise la fonction de reproduction.

Pharmacocinétique
Absorption du duodénum (nécessite la présence de sels biliaires, de graisses, d'une fonction pancréatique normale) - 50 - 80%. Associé au sang beta-lipoprotéine. En cas de panne du métabolisme des protéines, il devient difficile Véhiculemax -4 h. Déposé dans tous les organes et tissus, en particulier dans les tissus adipeux. Il pénètre à travers le placenta en quantité insuffisante: 20 à 30% de la concentration dans le sang de la mère pénètre dans le sang du fœtus. Pénètre dans le lait maternel. Il est métabolisé dans le foie en dérivés à structure quinone (certains d'entre eux ont une activité vitaminée). Il est excrété avec de la bile - plus de 90% (une certaine quantité est réabsorbée et subit une circulation entérohépatique), par les reins - 6% (sous forme de glucuronides d’acide tocophéronique et de sa gamma-lactone).

Indications d'utilisation
Hypovitaminose E.
Dans la thérapie complexe: les dystrophies musculaires; dermatomyosite; athérosclérose, myocardiodystrophie; troubles menstruels; menace d'avortement, dysfonctionnement des glandes sexuelles chez l'homme; dermatose, psoriasis.

Contre-indications
Augmentation de la sensibilité individuelle aux composants du médicament, infarctus aigu du myocarde, âge des enfants.

Avec prudence: hypoprothrombinémie, cardiosclérose grave, infarctus du myocarde, risque accru de thromboembolie.

Période de grossesse et d'allaitement
Le médicament dans cette posologie n'est pas recommandé pour une utilisation dans le cours normal de la grossesse. Pour les femmes enceintes et allaitantes, la dose recommandée de vitamine E-10-14 mg.

Posologie et administration
100 à 300 mg / jour, si nécessaire, jusqu'à 1 g / jour.
Pour les maladies du système neuromusculaire - 100 mg par jour pendant 1-2 mois. Cours répétés dans 2-3 mois.
Avec des violations de la spermatogenèse et de la puissance - 100 - 300 mg par jour en association avec un traitement hormonal pendant un mois.
Avec menace d'avortement - 100 mg par jour pendant 7 à 14 jours, avec avortement habituel et développement prénatal du fœtus - 100 mg par jour pendant les deux ou trois premiers mois de la grossesse, tous les jours ou tous les deux jours.
Pour les maladies vasculaires périphériques, la dystrophie du myocarde, l'athérosclérose, jusqu'à 100 mg par jour (avec de la vitamine A) pendant 20 à 40 jours, après 3 à 6 mois, le traitement peut être répété.
En dermatologie, 100 mg par jour pendant 20 à 40 jours.

Effets secondaires
Les réactions allergiques, la dyspepsie sont possibles.

Surdose
Symptômes: en prenant de la vitamine E pendant une longue période à des doses de 400 à 800 mg / jour: - perception visuelle floue, vertiges, maux de tête, nausée, fatigue, diarrhée, gastralgie, asthénie.
Lorsque l'on prend plus de 800 mg / jour pendant une longue période - risque accru de saignement chez les patients atteints d'hypovitaminose K, troubles métaboliques des hormones thyroïdiennes, dysfonction sexuelle, thrombophlébite, thromboembolie, colite nécrotique, sepsis, hyperbilirubinémie, insuffisance rénale, insuffisance rénale, hémorragie oculaire, accident vasculaire cérébral hémorragique, ascite.
Traitement: symptomatique. L'abolition du médicament, la nomination de médicaments glucocorticoïdes.

Interaction avec d'autres médicaments
La vitamine E renforce l’effet des glucocorticoïdes, des anti-inflammatoires non stéroïdiens et des glycosides cardiaques.
Réduit l'efficacité et la toxicité des vitamines A et D. Augmente l'efficacité des médicaments antiépileptiques chez les patients atteints d'épilepsie.
Il est déconseillé de prendre en même temps d'autres complexes multivitaminiques contenant de la vitamine E afin d'éviter un surdosage.
La prise simultanée de fortes doses de vitamine E avec du fer, de la vitamine K ou des anticoagulants (médicaments empêchant la coagulation du sang) augmente le temps de coagulation du sang.

Instructions spéciales
Ne pas dépasser la dose recommandée. Vous ne devez pas prendre une double dose si vous avez oublié la dose précédente du médicament.

Formulaire de décharge
Capsules 100 mg.
Sur 10 gélules dans une plaquette alvéolée, emballage d'un film de chlorure de polyvinyle et de papier recouvert d'un revêtement en polymère ou de feuille d'aluminium imprimée laquée.
Sur 2, 3, 4 emballages blister de bande ainsi que l'instruction d'utilisation sont placés dans un emballage en carton chromé ou en carton.
Pour 1, 2, 3, 5, 10, 20, 50 ampoules avec un nombre égal d'instructions d'utilisation sont placées dans un sac en plastique scellé hermétiquement d'un film plastique opaque, ou d'un matériau combiné à base de papier et de carton, ou d'un matériau combiné Buflen, ou à partir d'un matériau composite à deux couches.
Des blisters de 50, 100, 200, 400, 600 unités et un nombre égal d'instructions d'utilisation sont placés dans un sachet en plastique hermétiquement fermé constitué d'un film plastique opaque.
Les emballages en polyéthylène sont placés dans une boîte en carton.
Pour les hôpitaux, les emballages blister de 50, 100, 200, 400, 600 unités et leur mode d’emploi sont placés dans une boîte en carton.

Durée de vie
2 ans. Ne pas appliquer après la date d'expiration.

Conditions de stockage
Conserver dans un endroit sec à l'abri de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C
Tenir hors de portée des enfants.

Conditions de vente en pharmacie
Sur le comptoir.

Fabricant
LLC Lumi, Fédération de Russie, 191023, Saint-Pétersbourg, chantier Apraksin, bâtiment 42.

L'adresse de production et l'acceptation des réclamations
Fédération de Russie, 620100, Iekaterinbourg, Sibérie, 49.