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Ceftriaxone injections - instructions, analogues et commentaires

La ceftriaxone est un antibiotique bactéricide de type Céphalosporine de troisième génération. Le médicament se caractérise par une action prolongée et une grande efficacité contre la plupart des agents pathogènes à Gram négatif et à Gram positif, y compris les souches sécrétant la pénicillinase et la céphalosporinase.

La production suisse de Ceftriaxone de la campagne pharmaceutique Hoffmann-la-Roche coûte environ 550 roubles par flacon.

Instructions pour les injections de ceftriaxone

L'antibiotique a une activité bactéricide puissante et un spectre d'effets antimicrobiens extrêmement large. Le mécanisme de l'action antibactérienne de la ceftriaxone est réalisé par l'acétylation active des transpeptidases liées à la membrane, conduisant à une déstabilisation de la réticulation des polymères de support dans la cellule bactérienne. La violation de la force de la membrane entraîne une mort cellulaire rapide.

L'ingrédient actif - Ceftriaxone - pénètre facilement dans les liquides et l'environnement du corps et s'accumule de manière significative dans les tissus enflammés. Lors de l'inflammation des méninges, l'antibiotique est capable de s'accumuler dans le liquide céphalo-rachidien.

Il convient de noter que le médicament est capable de surmonter la barrière placentaire. Par conséquent, il est déconseillé d’utiliser Ceftriaxone pendant la grossesse au cours du premier trimestre. Pendant l'allaitement, jusqu'à 4% de la concentration sanguine d'antibiotique est capable de se distinguer du lait maternel.

Les indices bactéricides nécessaires dans le sang sont atteints 1,5 heure après l'administration. Étant donné que le médicament a une action prolongée, la concentration minimale d'antimicrobien dans le corps est maintenue dans le sang pendant la journée, ce qui vous permet d'y entrer une fois par jour. Cependant, en cas d’infection grave ou de risque élevé de complications, il est préférable de diviser la dose quotidienne en 2 administrations. Cela vous permet de maintenir des concentrations bactéricides plus élevées. En outre, la dose quotidienne doit être divisée par 2 fois lors de la prise de fortes doses de Ceftriaxone.

Chez les patients âgés de plus de soixante-quinze ans, la période d’élimination de l’antibiotique est prolongée en raison du déclin de la fonction rénale lié à l’âge. À cet égard, il peut être nécessaire d'ajuster la dose prescrite. La dose quotidienne chez ces patients est préférable d'entrer en même temps.

L'élimination de ce médicament du corps s'effectue principalement dans l'urine. Une partie de la drogue est éliminée avec de la bile.

Ceftriaxone - forme de libération

L'antibiotique est vendu en pharmacie sur ordonnance.

Le groupe des antibiotiques ceftriaxone est la troisième génération de céphalosporines par voie parentérale, c'est-à-dire que l'antibiotique ne peut être utilisé qu'en IM ou en IV. La ceftriaxone est vendue en ampoules: 500, 1000 et 2000 mg d’antibiotique. Rocephin est également disponible à une dose de 250 mg.

Ceftriaxone dans la recette latine

Ceftriaxone en latin - Ceftriaxoni.

Rp.: Ceftriaxoni 1.0

S. Dans le solvant attaché w / m, une fois par jour.

Ceftriaxone - la composition du médicament

L'antibiotique est produit sous forme de sel de sodium.

Rothecin se présente sous la forme d'un dérivé disodique (hydrate disodique). Chaque ampoule de rofetsine est complétée par un solvant (lidocaïne ou eau d’injection).

Ceftriaxone - de quoi aide-t-il?

Antibiotiques et fuzobakterii, peptokokk, peptostreptokokki, tréponème blanc.

Les staphylocoques résistants à la méthicilline, certains entérocoques, les listérioses, les bactéroïdes et les carences en Clostridium présentent une résistance absolue à la ceftriaxone.

Ceftriaxone - Indications d'utilisation

L'antibiotique peut être utilisé pour:

  • lésion bactérienne OBP (organes abdominaux). La ceftriaxone peut être prescrite pour le traitement des abcès, du phlegmon, de l'empyème de la vésicule biliaire, de l'inflammation bactérienne des voies biliaires, de la péritonite, etc.
  • infections des voies respiratoires supérieures et des organes respiratoires. systèmes (y compris pneumonie compliquée, abcès du tissu pulmonaire, empyème pleural);
  • transport de salmonelles et salmonelloses;
  • fièvre typhoïde;
  • ostéomyélite, arthrite septique, bursite;
  • lésions bactériennes de la peau et du PZHK, y compris brûlures compliquées de flore bactérienne, plaies, érysipèle, furonculose, etc.
  • Maladie de Lyme;
  • pathologies infectieuses du système urogénital (incluant la gonorrhée, le chancre mou, la syphilis);
  • méningite;
  • endocardite;
  • généralisation de l'infection (développement de la septicémie);
  • infections chez les patients immunodéprimés;
  • antibiothérapie prophylactique avant la chirurgie de la PUB et des organes pelviens.

Ceftriaxone - contre-indications

Une contre-indication absolue à la nomination de Ceftriaxone est une allergie au médicament ou à d’autres antibiotiques bêta-lactamines. Cela est dû au fait que parmi tous les bêta-lactamines, il existe un risque de réactions allergiques croisées.

En outre, l'antibiotique n'est pas prescrit au premier trimestre de la grossesse et chez les femmes qui allaitent.

Compte tenu du mécanisme d'utilisation (urine et bile), le médicament peut être prescrit pour le dysfonctionnement rénal ou hépatique, mais n'est pas utilisé en cas d'insuffisance rénale-hépatique combinée.

L'antibiotique est contre-indiqué chez les prématurés de moins de 41 semaines, en tenant compte de l'âge gestationnel et de l'âge après la naissance. Il est également contre-indiqué chez les nouveau-nés présentant une hyperbilirubinémie.

Pendant le traitement avec un antibiotique, il est interdit d’injecter des solutions de calcium, car il existe un risque de formation de sel de Ca précipité de Ceftriaxone.

L'outil peut être prescrit aux enfants dès les premiers jours de la vie. Cependant, jusqu'à deux semaines de vie, l'antibiotique ne peut être utilisé que pour des raisons de santé. Cela est dû à la capacité de la ceftriaxone à déplacer la bilirubine de son association avec l'albumine sérique. Cela peut conduire au développement d'une hyperbilirubinémie et provoquer une jaunisse nucléaire.

Compte tenu de l'utilisation partielle de la bile, le médicament n'est pas prescrit aux patients présentant une obstruction des voies biliaires.

La lidocaïne n'est pas administrée aux enfants de moins de 12 ans.

De plus, il est nécessaire de prendre en compte le fait que la lidocaïne est contre-indiquée chez les femmes qui portent un enfant, qui allaitent, qui souffrent de bloc auriculo-ventriculaire, de FH (insuffisance cardiaque), de syndrome de Stokes-Adams, de faiblesse des sinus, de blocage transversal complet, de bradyarythmie grave ou de réduction marquée de la pression.

Ceftriaxone - dosage

La ceftriaxone IV est introduite dans 10 ml de nat. p-ra 0,9%. Il est nécessaire d’entrer une préparation lentement, dans les deux à quatre minutes.

Par voie intramusculaire, il est administré sur la lidocaïne, physique. p-re, eau pour injection. V / m n'est pas recommandé d'introduire plus de grammes. Des doses plus élevées sont prescrites dans / dans.

Après 12 ans, 1 g, cf.v., injecté 1 à 2 fois par jour. Dans les cas graves de la maladie, il est possible d'administrer jusqu'à quatre grammes par jour (deux fois, avec un intervalle de 12 heures).

Les bébés âgés de moins de 2 semaines ont 20 à 50 mg / kg par jour pour une administration.

La méningite bactérienne est une indication pour la prise de cent mg ​​/ kg du médicament par jour avec le début du traitement. À l'avenir, la dose est réduite.

De 14 jours à 12 ans, 20 à 80 mg / kg par jour. Si l'enfant pèse plus de 50 kg, il est nécessaire de prescrire une dose pour adulte.

Les patients souffrant de pathologies rénales réduisent la dose conformément au DFG. Une insuffisance hépatique est également une indication de la diminution de la dose quotidienne.

Combien de fois par jour dois-je piquer la ceftriaxone à un adulte?

Le médicament est administré 1 à 2 fois par jour. Dans une infection grave, le risque de complications, la nomination de fortes doses du médicament, ainsi que la présence d'un déficit immunitaire chez le patient, il est préférable de diviser la dose quotidienne en deux doses.

Ceftriaxone - effets secondaires

Un antibiotique est généralement bien toléré par les patients. Cependant, vous devriez considérer le risque de réactions allergiques. Ils peuvent présenter divers degrés de gravité: rougeur et éruption cutanée au site d'injection, urticaire, angioedème ou choc anaphylactique.

Le risque d'anaphylaxie augmente avec l'introduction de la lidocaïne. Par conséquent, dans la nomination de Wed-va test obligatoire est mis. Les contre-indications et les restrictions d'utilisation de la lidocaïne sont également prises en compte.

Il est interdit de prescrire un médicament soi-même, d'ajuster la posologie et la durée du traitement. Le traitement doit être effectué dans un hôpital sous la surveillance du médecin traitant.

D'autres effets indésirables peuvent être manifestés par des réactions dyspeptiques, une diarrhée, une phlébite au site d'injection, une dysbactériose, un muguet, des modifications de l'OAK et des analyses biochimiques. Des troubles de la coagulabilité sont rarement observés (l'antibiotique inhibe la microflore intestinale, qui synthétise la vitamine K) et est généralement caractéristique des patients sous traitement antiplaquettaire.

Dans de rares cas, une diarrhée associée aux antibiotiques peut se développer.

Ceftriaxone pendant la grossesse et l'allaitement

L'antibiotique est capable de surmonter la barrière placentaire, mais n'a pas d'effets embryotoxiques et tératogènes. L'administration de ceftriaxone pendant la grossesse n'est pas recommandée au cours du premier trimestre, car les données relatives à l'innocuité de son utilisation sont insuffisantes chez cette catégorie de patientes. Des études contrôlées chez l'animal n'ont montré aucun effet toxique sur le fœtus, de sorte que les antibiotiques peuvent être utilisés aux 2e et 3e trimestres.

La ceftriaxone pendant l'allaitement peut être excrétée dans le lait maternel. Par conséquent, lors de la prescription aux femmes qui allaitent, il est recommandé d'arrêter temporairement l'alimentation naturelle. Cela est dû au fait que l'antibiotique excrété dans le lait maternel peut entraîner une sensibilisation du bébé, le développement du muguet buccal et une dysbiose intestinale.

Ceftriaxone et alcool - compatibilité

La ceftriaxone et l'alcool ne sont pas compatibles. Premièrement, étant donné que le Cp est partiellement utilisé par le foie, une telle combinaison peut entraîner le développement de la jaunisse et de l'hépatite d'origine médicamenteuse.

Deuxièmement, la consommation d'alcool dans le contexte d'une antibiothérapie peut provoquer une intoxication grave et des lésions rénales toxiques.

Troisièmement, cela peut conduire à une réaction sévère semblable à celle du disulfirame. Elle peut se manifester par une tachycardie, des frissons, des tremblements des membres, des convulsions, des troubles du rythme cardiaque, une hypotension artérielle, jusqu’à l’effondrement.

Allergique à la ceftriaxone

La ceftriaxone n'est pas prescrite aux patients allergiques aux autres bêta-lactamines, en raison du risque élevé de réaction allergique croisée.

En outre, avant l'introduction est toujours nécessaire de mettre un échantillon.

Les manifestations allergiques peuvent varier de l’urticaire à l’anaphylaxie (en l’absence de soins médicaux opportuns, le décès est possible).

Les décès dus à l'utilisation d'antibiotiques sont associés à l'administration de lidocaïne. Compte tenu du risque de choc anaphylactique, l'antibiotique auto-administré est strictement interdit. Le médicament doit être utilisé exclusivement à l'hôpital, après le test.

La ceftriaxone sur la lidocaïne n'est pas prescrite aux enfants de moins de 12 ans.

Les analogues

  • Emesef;
  • Loraxon;
  • Landacin;
  • Rocephin;
  • Forceph;
  • Toracef;
  • Tercef;
  • Medaxone.

Comment diluer la ceftriaxone avec de la lidocaïne et de l'eau pour injection

La solution finie peut être conservée jusqu'à six heures et administrée 1 à 2 fois par jour, à intervalles de 24 ou 12 heures, ce qui signifie que le médicament doit être dilué une seule fois, juste avant son utilisation.

Comment diluer la ceftriaxone pour une injection intramusculaire?

Pour i / m, utilisez l’antibiotique dilué avec de la lidocaïne ou de l’eau d’injection.

La lidocaïne diluée n’est administrée que dans / m, l’application est strictement contre-indiquée.

Avec la nomination de 250 mg ou 500 mg / s, on dilue dans 2 ml de lidocaïne à 1%. Un gramme d'antibiotique est dilué avec 3,5 millilitres de lidocaïne à 1%.

Si vous utilisez de la lidocaïne à 2%, vous devez également utiliser de l’eau injectable. Avec l'introduction de 250 et 500 ml d'antibiotique, il est dilué avec 1 ml de lidocaïne (2%) et 1 ml d'eau pour préparations injectables. Un gramme d'antibiotique est dilué avec 1,8 ml de lidocaïne + 1,8 ml d'eau d'injection.

La ceftriaxone peut-elle être diluée avec de la novocaïne?

Des études récentes ont montré que la novocaïne n'est pas recommandée pour l'administration de Ceftriaxone. Son utilisation est associée au risque d'anaphylaxie. Il réduit également l'activité de la céphalosporine et, pire encore, la lidocaïne supprime le syndrome douloureux.

Injections de ceftriaxone - avis de médecins

Le médicament a maintes fois prouvé son efficacité dans le traitement des infections des voies respiratoires supérieures et des organes respiratoires. infections du système, PBO, peau, etc.

Cependant, il ne faut pas oublier que l'outil ne doit être utilisé que selon les directives et sous la supervision d'un médecin. Cela réduira le risque d'effets indésirables.

Les patients à qui on a prescrit de la ceftriaxone ont noté l'amélioration rapide et durable de l'offensive. Critiques négatives du médicament, associées le plus souvent à sa douleur lorsqu’elles sont administrées par voie intramusculaire.

Article préparé par un médecin spécialiste des maladies infectieuses
Chernenko A.L.

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Ceftriaxone - instructions officielles d'utilisation

Numéro d'enregistrement

Nom commercial du médicament: Ceftriaxone

Dénomination commune internationale:

Nom chimique: [6R- [6alf, 7beta (z]] - 7 - [[(2-amino-4-thiazolyl) (méthoxyimino) acétyl] amino] -8-oxo-3 - [[(1,2,5, 6-tétrahydro-2-méthyl-5,6-dioxo-1,2,4-triazin-3-yl) thio] méthyl] -5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] oct-2-en- Acide 2-carboxylique (sous forme de sel disodique).

Composition:

Description:
Poudre cristalline presque blanche ou jaunâtre.

Groupe pharmacothérapeutique:

Code ATX [J01DA13].

Propriétés pharmacologiques
La ceftriaxone est un antibiotique de la famille des céphalosporines de troisième génération à usage parentéral. Il a un effet bactéricide, inhibe la synthèse de la membrane cellulaire et inhibe in vitro la croissance de la plupart des microorganismes à Gram positif et à Gram négatif. La ceftriaxone est résistante aux enzymes bêta-lactamases (à la fois la pénicillinase et la céphalosporinase, produites par la plupart des bactéries Gram-positives et Gram-négatives). In vitro et en pratique clinique, la ceftriaxone est généralement efficace contre les microorganismes suivants:
Gram positif:
Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus A (Str.pyogenes), Streptococcus V (Str. Agalactiae), Streptococcus viridans, Streptococcus bovis.
Remarque: Staphylococcus spp., Résistant à la méthicilline, résistant aux céphalosporines, y compris la ceftriaxone. La plupart des souches d'entérocoques (par exemple, Streptococcus faecalis) sont également résistantes à la ceftriaxone.
Gram négatif:
Aeromonas spp., Alcaligenes spp., Branhamella catarrhalis, Citrobacter spp., Enterobacter spp. (certaines souches sont résistantes), Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (Y compris Kl. Pneumoniae), Moraxella spp., Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Plesiomonas shigelloides, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa (certains souches résistantes), Salmonella spp. (y compris S. typhi), Serratia spp. (y compris S. marcescens), Shigella spp., Vibrio spp. (y compris V. cholerae), Yersinia spp. (y compris Y. enterocolitica)
Remarque: de nombreuses souches des micro-organismes énumérés qui, en présence d'autres antibiotiques, telles que les pénicillines, les céphalosporines de première génération et les aminosides, se multiplient de manière persistante, sont sensibles à la ceftriaxone. Treponema pallidum est sensible à la ceftriaxone lors d'études in vitro et chez l'animal. Selon les données cliniques concernant la syphilis primaire et secondaire, la ceftriaxone a montré une bonne efficacité.
Pathogènes anaérobies:
Bacteroides spp. (y compris certaines souches de B. fragilis), Clostridium spp. (y compris le C. difficile), Fusobacterium spp. (sauf F. mostiferum. F. varium), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.
Note: Certaines souches de nombreuses Bacteroides spp. (par exemple, B. fragilis), produisant de la bêta-lactamase, résistante à la ceftriaxone. Pour déterminer la sensibilité des micro-organismes, il est nécessaire d'utiliser des disques contenant de la ceftriaxone, car il a été démontré que certaines souches de pathogènes peuvent être résistantes aux céphalosporines classiques in vitro.

Pharmacocinétique:
Lorsqu'elle est administrée par voie parentérale, la ceftriaxone pénètre bien dans les tissus et les fluides corporels. Chez les adultes en bonne santé, la ceftriaxone se caractérise par une longue demi-vie d’environ 8 heures. Les zones sous la courbe de concentration - temps sérique avec administration intraveineuse et intramusculaire coïncident Cela signifie que la biodisponibilité de la ceftriaxone administrée par voie intramusculaire est de 100%. Lorsqu'elle est administrée par voie intraveineuse, la ceftriaxone diffuse rapidement dans le liquide interstitiel, où elle maintient son action bactéricide contre les agents pathogènes qui y sont sensibles pendant 24 heures.
La demi-vie chez l'adulte en bonne santé est d'environ 8 heures. Chez les nouveau-nés de moins de 8 jours et chez les personnes âgées de plus de 75 ans, la demi-vie moyenne est environ deux fois plus longue. Chez l'adulte, 50 à 60% de la ceftriaxone est excrétée sous forme inchangée avec l'urine et 40 à 50% est également excrétée sous forme inchangée avec la bile. Sous l'influence de la flore intestinale, la ceftriaxone est convertie en un métabolite inactif. Chez le nouveau-né, environ 70% de la dose administrée est excrétée par les reins. En cas d'insuffisance rénale ou de maladie du foie chez l'adulte, la pharmacocinétique de la ceftriaxone ne change presque pas, l'élimination à mi-temps est légèrement prolongée. Si la fonction rénale est altérée, l'excrétion dans la bile augmente et s'il existe une pathologie hépatique, l'excrétion de la ceftriaxone par les reins augmente.
La ceftriaxone se lie de manière réversible à l'albumine et cette liaison est inversement proportionnelle à la concentration: par exemple, lorsque la concentration du médicament dans le sérum est inférieure à 100 mg / l, la liaison de la ceftriaxone aux protéines est de 95% et à une concentration de 300 mg / l - seulement 85%. En raison de la faible teneur en albumine dans le liquide interstitiel, la concentration de ceftriaxone dans celui-ci est supérieure à celle du sérum sanguin.
Infiltration du liquide céphalo-rachidien: chez les nourrissons et les enfants présentant une inflammation des méninges, la ceftriaxone pénètre dans le liquide céphalo-rachidien et, dans le cas de la méningite bactérienne, en moyenne 17% de la concentration du médicament dans le sérum sanguin se diffuse dans le liquide céphalo-rachidien, soit environ 4 fois plus que dans la méningite aseptique. 24 heures après l'administration intraveineuse de ceftriaxone à une dose de 50 à 100 mg / kg de poids corporel, la concentration dans le liquide céphalo-rachidien dépasse 1,4 mg / l. Chez les patients adultes atteints de méningite, 2 à 25 heures après l'administration de ceftriaxone à une dose de 50 mg / kg de poids corporel, la concentration de ceftriaxone était plusieurs fois supérieure à la dose dépressive minimale nécessaire pour supprimer les agents pathogènes responsables le plus souvent de la méningite.

Ceftriaxone - Instructions pour l'utilisation, les critiques, les analogues et les formes de libération (poudre pour injection) du médicament pour le traitement des infections chez les adultes, les enfants et pendant la grossesse. Comment diluer les médicaments pour les injections intramusculaires et intraveineuses

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament ceftriaxone. A présenté des examens des visiteurs du site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les avis des médecins spécialistes sur l’utilisation de Ceftriaxone dans leur pratique. Nous vous demandons d’ajouter plus activement vos réactions au médicament: le médicament a aidé ou non à éliminer la maladie, les complications et les effets indésirables observés, que le fabricant n’a peut-être pas mentionnés dans l’annotation. Analogues de ceftriaxone avec les analogues structuraux disponibles. Utilisation pour le traitement de maladies infectieuses de nature bactérienne (péritonite, sepsie, pneumonie, pyélonéphrite et autres) chez l’adulte, l’enfant, ainsi que pendant la grossesse et l’allaitement. Laissez-nous vous dire comment diluer la ceftriaxone avec de la lidocaïne et de l’eau pour injection.

La ceftriaxone est un antibiotique à base de céphalosporine à large spectre de 3 générations. Bactéricide efficace, inhibant la synthèse de la paroi cellulaire des microorganismes. Résistant à la plupart des bactéries gram-positives et gram-négatives.

Actif contre les bactéries aérobies à Gram positif, les bactéries aérobies à Gram négatif et les bactéries anaérobies.

Il a une activité in vitro sur la plupart des souches des micro-organismes suivants, bien que sa signification clinique soit inconnue: Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Providencia spp. (y compris Providencia rettgeri), Salmonella spp. (y compris Salmonella typhi), Shigella spp., Streptococcus agalactiae, Bacteroides bivius, Bacteroides melaninogenicus.

Les staphylocoques résistants à la méthicilline sont résistants aux céphalosporines, incl. à la ceftriaxone. De nombreuses souches de streptocoques et d'entérocoques du groupe D (y compris Enterococcus faecalis) sont également résistantes à la ceftriaxone.

Pharmacocinétique

Après administration, la ceftriaxone est rapidement et complètement absorbée par la circulation systémique. Il pénètre bien dans les tissus et les fluides du corps: voies respiratoires, os, articulations, voies urinaires, peau, tissus sous-cutanés et organes abdominaux. Lorsque l'inflammation des membranes méningées pénètre bien dans le liquide céphalo-rachidien. La biodisponibilité de la ceftriaxone lorsque i / m est administré est de 100%. Chez les patients adultes, dans les 48 heures, 50 à 60% du médicament est excrété par les reins sous forme inchangée, 40 à 50% est excrété dans la bile dans l'intestin, où il se biotransforme en un métabolite inactif.

Pharmacocinétique dans des situations cliniques spéciales

Chez les nouveau-nés, environ 70% du médicament est excrété par les reins.

Des indications

Infections bactériennes causées par des microorganismes sensibles:

  • infections des organes abdominaux (péritonite, maladies inflammatoires du tractus gastro-intestinal, des voies biliaires, y compris la cholangite, empyème de la vésicule biliaire);
  • maladies des voies respiratoires supérieures et inférieures (notamment pneumonie, abcès pulmonaire, empyème pleural);
  • infections des os et des articulations;
  • infections de la peau et des tissus mous;
  • infections des voies urinaires (y compris pyélonéphrite);
  • méningite bactérienne;
  • endocardite;
  • la septicémie;
  • la gonorrhée;
  • la syphilis;
  • chancre doux;
  • Maladie de Lyme (borréliose);
  • fièvre typhoïde;
  • salmonellose et salmonellose;
  • plaies infectées et brûlures.

Prévention de l'infection postopératoire.

Maladies infectieuses chez les personnes immunodéprimées.

Formes de libération

Poudre pour solution à usage intraveineux et intramusculaire 0,5 g, 1 g, 2 g.

Instructions pour l'utilisation et le dosage

Le médicament est administré in / m et / in (jet ou goutte à goutte).

Pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans, la dose est de 1-2 g une fois par jour ou de 0,5-1 g toutes les 12 heures La dose quotidienne maximale est de 4 g

Pour les nouveau-nés (jusqu'à 2 semaines), la dose est de 20 à 50 mg / kg par jour.

Pour les nourrissons et les enfants jusqu'à 12 ans, la dose quotidienne est de 20 à 80 mg / kg. Chez les enfants pesant au moins 50 kg, appliquez des doses pour adultes.

Une dose de plus de 50 mg / kg de poids corporel doit être administrée par perfusion intraveineuse pendant 30 minutes. La durée du traitement dépend de la nature et de la gravité de la maladie.

En cas de méningite bactérienne chez les nourrissons et les jeunes enfants, la dose est de 100 mg / kg 1 fois par jour, la dose quotidienne maximale est de 4 g. La durée du traitement dépend du type d'agent pathogène et peut aller de 4 jours pour la méningite causée par Neisseria meningitidis jusqu'à 10-14 méningites causées par des souches d’entérobactériacées sensibles.

Pour le traitement de la gonorrhée, la dose est de 250 mg par voie intramusculaire, une fois.

Pour la prévention des complications infectieuses postopératoires, il est administré une fois à une dose de 1 à 2 g (en fonction du degré de danger d'infection) 30 à 90 minutes avant le début de l'opération. Pour les opérations sur le côlon et le rectum, une administration supplémentaire du médicament du groupe des 5-nitroimidazoles est recommandée.

Pour les enfants présentant une infection de la peau et des tissus mous, le médicament est prescrit à une dose quotidienne de 50 à 75 mg / kg de poids corporel 1 fois / ou à une dose de 25 à 37,5 mg / kg toutes les 12 heures, sans dépasser 2 g par jour. Dans les infections sévères ou d’autres localisations - à une dose de 25 à 37,5 mg / kg toutes les 12 heures, sans dépasser 2 g par jour.

En cas d’otite moyenne, le médicament est administré par voie intramusculaire à une dose de 50 mg / kg de poids corporel, mais ne dépasse pas 1 g.

Chez les patients insuffisants rénaux, une adaptation posologique n'est nécessaire qu'en cas d'insuffisance rénale sévère (CQ inférieur à 10 ml / min). Dans ce cas, la dose quotidienne de ceftriaxone ne doit pas dépasser 2 g.

Règles pour la préparation et l'administration de solutions injectables (comment diluer le médicament)

Les solutions injectables doivent être préparées immédiatement avant utilisation.

Pour préparer une solution pour des injections i / m, on dissout 500 mg du médicament dans 2 ml et 1 g du médicament dans 3,5 ml de solution de lidocaïne à 1%. Il est recommandé de ne pas injecter plus de 1 g dans un fessier.

La dilution pour usage intramusculaire peut également être effectuée avec de l’eau pour injection. L'effet est le même, mais il y aura une introduction plus pénible.

Pour préparer la solution pour injection intraveineuse, 500 mg du médicament sont dissous dans 5 ml et 1 g de la préparation est dissous dans 10 ml d’eau stérile pour préparations injectables. La solution injectable est injectée lentement dans 2-4 minutes.

Pour préparer une solution pour perfusions IV, on dissout 2 g du médicament dans 40 ml de l’une des solutions sans calcium suivantes: solution à 0,9% de chlorure de sodium, solution à 5-10% de dextrose (glucose), solution à 5% de lévulose. Le médicament à une dose de 50 mg / kg ou plus doit être administré pendant 30 minutes au goutte à goutte.

Les solutions de ceftriaxone fraîchement préparées sont physiquement et chimiquement stables pendant 6 heures à température ambiante.

Effets secondaires

  • maux de tête, vertiges
  • oligurie, altération de la fonction rénale
  • glycosurie
  • hématurie
  • hypercreatininemia
  • augmentation de l'urée
  • nausée, vomissement
  • perturbation du goût
  • flatulences
  • stomatite, glossite
  • la diarrhée
  • dysbactériose
  • douleur abdominale
  • anémie, leucopénie, leucocytose, lymphopénie, neutropénie, granulocytopénie, thrombocytopénie,
  • saignements de nez
  • urticaire, éruption cutanée, démangeaisons
  • choc anaphylactique
  • bronchospasme.

Réactions locales: avec un / dans l'introduction - phlébite, douleur le long de la veine; avec administration i / m - douleur au site d’injection.

Contre-indications

  • hypersensibilité à la drogue;
  • hypersensibilité aux autres céphalosporines, pénicillines, carbapénèmes.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

L'utilisation du médicament pendant la grossesse n'est possible que lorsque les avantages attendus pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus (dans ce cas, il est généralement déconseillé d'utiliser le médicament en raison des complications possibles de la grossesse et des troubles du fœtus). Si nécessaire, l'utilisation du médicament pendant l'allaitement doit cesser l'allaitement.

Instructions spéciales

Lors de l'utilisation du médicament doit prendre en compte le risque de choc anaphylactique et la nécessité d'un traitement d'urgence approprié.

En cas d’insuffisance rénale grave et d’insuffisance hépatique sévère chez les patients hémodialysés, la concentration plasmatique du médicament doit être déterminée régulièrement.

Avec un traitement à long terme, il est nécessaire de surveiller régulièrement l'image du sang périphérique, des indicateurs de l'état fonctionnel du foie et des reins.

Dans de rares cas avec une échographie de la vésicule biliaire, il y a des pannes de courant qui disparaissent après la cessation du traitement. Même si ce phénomène s'accompagne de douleur dans l'hypochondre droit, il est recommandé de poursuivre le traitement par Ceftriaxone et le traitement symptomatique.

Les patients âgés et affaiblis peuvent nécessiter une administration de vitamine K.

Pendant le traitement, l'alcool est contre-indiqué, car Des effets analogues à ceux du disulfirame sont possibles (bouffées vasomotrices du visage, crampes abdominales et abdominales, nausées, vomissements, maux de tête, baisse de la pression artérielle, tachycardie, essoufflement).

Interaction médicamenteuse

La ceftriaxone et les aminoglycosides possèdent une synergie contre de nombreuses bactéries à Gram négatif.

Lorsqu'il est utilisé avec des AINS et d'autres agents antiplaquettaires, le risque de saignement augmente.

En cas d'utilisation simultanée avec des "diacétiques en boucle" et d'autres médicaments néphrotoxiques, le risque d'action néphrotoxique augmente.

Le médicament est incompatible avec l'éthanol (alcool).

Interaction pharmaceutique

Pharmaceutiquement incompatible avec des solutions contenant d'autres antibiotiques.

Analogues du médicament ceftriaxone

Analogues structurels de la substance active:

  • Hazaran;
  • Axon;
  • Betasporina;
  • Biotraxon;
  • Landacin;
  • Lifaxon;
  • Longacef;
  • Mégion;
  • Medaxone;
  • Movigip;
  • Oframax;
  • Rocephin;
  • Stericheff;
  • Tercef;
  • Torotsef;
  • Triaxone;
  • Forceph;
  • Hison;
  • Cefaxon;
  • Cefatrin;
  • Cefogram;
  • Cefson;
  • Ceftriabol;
  • Ceftriaxone-AKOS;
  • Ceftriaxone-Vial;
  • Ceftriaxone-CMP;
  • Sel de sodium de ceftriaxone;
  • Ceftriaxone Elf.

Comment reproduire la ceftriaxone (mémo)

Ceftriaxone: mode d'emploi

La composition

Description

Indications d'utilisation

Infections bactériennes causées par des micro-organismes sensibles: infections des organes abdominaux (péritonite, maladies inflammatoires du tractus gastro-intestinal, des voies biliaires, y compris cholangite, empyème de la vésicule biliaire), maladies des voies respiratoires supérieures et inférieures (y compris la pneumonie, abcès du poumon, empyème de la plèvre), infections des os, des articulations, de la peau et des tissus mous, zone uro-génitale (y compris blennorragie, pyélonéphrite), méningite et endocardite bactériennes, sepsis, plaies et brûlures infectées, chancre et syphilis, maladie de Lyme ( bore fièvre typhoïde, salmonellose et salmonelle.

Prévention des infections postopératoires.

Maladies infectieuses chez les personnes immunodéprimées.

Contre-indications

Hypersensibilité (y compris aux autres céphalosporines, pénicillines, carbapénèmes), hyperbilirubinémie chez les nouveau-nés, les nouveau-nés auxquels l'administration intraveineuse de solutions contenant du calcium est présentée.

Bébés prématurés, insuffisance rénale et / ou hépatique, colite ulcéreuse, entérite ou colite associée à l’utilisation de médicaments antibactériens, grossesse, allaitement.

Posologie et administration

Introduit par voie intraveineuse (iv) et intramusculaire (im). Pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans, la dose quotidienne initiale (en fonction du type et de la gravité de l'infection) est de 1 à 2 g une fois par jour, ou de 0,5 à 1,0 g toutes les 12 heures (2 fois par jour). doit dépasser 4 g.

Gonorrhée non compliquée - une fois par voie intramusculaire, 0,25 g

Pour la prévention des complications postopératoires - une fois, 1 à 2 g (selon le degré de danger d'infection) pendant 30 à 90 minutes avant l'opération. Pour les opérations sur le côlon et le rectum, il est recommandé d'administrer un médicament du groupe des 5-nitroimidazoles.

Avec une otite moyenne - par voie intramusculaire, une fois, 50 mg / kg, pas plus de 1 g.

Pour les nouveau-nés (jusqu'à 2 semaines) - 20 à 50 mg / kg / jour. Pour les nourrissons et les enfants jusqu'à 12 ans, la dose quotidienne est de 20 à 80 mg / kg. Chez les enfants de 50 kg et plus, appliquez les doses aux adultes.

Méningite bactérienne chez les nourrissons et les jeunes enfants - 100 mg / kg (mais pas plus de 4 g) 1 fois par jour. La durée du traitement dépend de l'agent pathogène et peut aller de 4 jours pour Neisseria meningitidis à 10-14 jours pour les souches sensibles d'Enterobacteriaceae.

Enfants atteints d'infections de la peau et des tissus mous - à une dose quotidienne de 50 à 75 mg / kg une fois par jour ou de 25 à 37,5 mg / kg toutes les 12 heures, sans dépasser 2 g / jour. Dans les infections sévères d’une autre localisation - 25 à 37,5 mg / kg toutes les 12 heures, pas plus de 2 g / jour.

Les patients présentant un ajustement posologique de l'insuffisance rénale chronique ne sont requis que lorsque le CC est inférieur à 10 ml / min. Dans ce cas, la dose quotidienne ne doit pas dépasser 2 g.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale-hépatique, la dose quotidienne ne doit pas dépasser 2 g sans déterminer la concentration du médicament dans le plasma sanguin.

Le traitement par la ceftriaxone doit être poursuivi pendant au moins 2 jours après la disparition des symptômes et des signes d’infection. La durée du traitement est généralement de 4 à 14 jours. avec des infections compliquées, une administration plus longue peut être nécessaire. Le traitement pour les infections causées par Streptococcus pyogenes doit durer au moins 10 jours.

Règles pour la préparation et l'introduction de solutions: vous devez utiliser uniquement des solutions fraîchement préparées. Pour l'administration intramusculaire, on dissout 0,5 g du médicament dans 2 ml et 1 g dans 3,5 ml d'une solution de lidocaïne à 1%. Il est recommandé de ne pas introduire plus de 1 g dans une fesse.

Pour l'injection intraveineuse, 0,25 ou 0,5 g sont dissous dans 5 ml et 1 g à 10 ml d'eau pour préparations injectables. Entrez dans / dans lentement (2 - 4 min.).

Pour une perfusion iv, dissolvez 2 g dans 40 ml d'une solution ne contenant pas de calcium (solution de chlorure de sodium à 0,9%, solution de dextrose (glucose) à 5-10%). Des doses de 50 mg / kg et plus doivent être administrées par voie intraveineuse dans les 30 minutes.

Effets secondaires

Réactions allergiques: éruption cutanée, démangeaisons, fièvre ou frissons.

Réactions locales: douleur au site d'injection.

Du système nerveux: mal de tête, vertige.

A partir du système urinaire: oligurie.

Au niveau du système digestif: nausée, vomissement, trouble du goût, flatulences, stomatite, glossite, diarrhée, entérocolite pseudo-membraneuse; pseudo-cholélithiase de la vésicule biliaire (syndrome de "boue"), candidose et autres surinfections.

Du côté des organes hématogènes: anémie (y compris hémolytique), leucopénie, leucocytose, lymphopénie, neutropénie, granulocytopénie, thrombocytopénie, thrombocytose, basophilie, hématurie; saignements nasaux.

Indicateurs de laboratoire: augmentation (diminution) du temps de prothrombine, augmentation de l'activité des transaminases «hépatiques» et de la phosphatase alcaline, hyperbilirubinémie, hypercréininémie, augmentation de la concentration en urée, glycosurie.

Autre: transpiration accrue, "marées" de sang.

Surdose

Interaction avec d'autres médicaments

Pharmaceutiquement incompatible avec l'amsacrine, la vancomycine, le fluconazole et les aminoglycosides.

Les antibiotiques bactériostatiques réduisent l'effet bactéricide de la ceftriaxone.

Un antagonisme in vitro entre le chloramphénicol et la ceftriaxone a été détecté.

L’utilisation simultanée d’anti-inflammatoires non stéroïdiens et d’autres inhibiteurs de l’agrégation plaquettaire augmente le risque de saignement.

Ceftricson peut réduire l'efficacité de la contraception hormonale. Pendant le traitement par la ceftriaxone et dans le mois qui suit, des méthodes de contraception non hormonales doivent également être utilisées.

Avec l'utilisation simultanée de la ceftriaxone à fortes doses et de puissants diurétiques (par exemple, le furosémide), aucune insuffisance rénale n'a été observée.

Le probénécide n’a pas d’effet sur l’élimination de la ceftriaxone.

Pharmaceutiquement incompatible avec des solutions contenant d'autres antibiotiques.

Les solutions contenant du calcium (telles que les solutions de Ringer ou de Hartman) ne sont pas autorisées à diluer la ceftriaxone. Le résultat de l'interaction peut conduire à la formation de composés insolubles. Les solutions de ceftriaxone et de nutrition parentérale contenant du calcium ne doivent pas être mélangées ou administrées en même temps à des patients, quel que soit leur âge, y compris l'utilisation de systèmes différents pour une administration par voie intraveineuse.

Caractéristiques de l'application

En cas d'insuffisance rénale et hépatique combinée, les patients sous hémodialyse doivent déterminer régulièrement la concentration plasmatique du médicament.

Avec un traitement à long terme, il est nécessaire de surveiller régulièrement l'image du sang périphérique, des indicateurs de l'état fonctionnel du foie et des reins.

Dans de rares cas d’échographie de la vésicule biliaire, il se produit des pannes de courant qui disparaissent après l’arrêt du traitement. Même si ce phénomène s'accompagne de douleur dans l'hypochondre droit, il est recommandé de poursuivre la prescription de l'antibiotique et de mener un traitement symptomatique.

L'utilisation d'éthanol après l'administration de ceftriaxone ne s'accompagne pas d'une réaction semblable à celle du disulfirame. La ceftriaxone ne contient pas de groupe N-méthylthio-tétrazole pouvant causer une intolérance à l'éthanol, inhérente à certaines autres céphalosporines.

Lors du traitement de la ceftriaxone, des résultats faussement positifs du test de Coombs, des échantillons de galactosémie et de glucose urinaire peuvent être observés (la glucosurie doit être uniquement déterminée par la méthode enzymatique).

Les solutions de ceftriaxone fraîchement préparées sont physiquement et chimiquement stables pendant 6 heures à température ambiante.

Les patients âgés et affaiblis peuvent nécessiter la nomination de vitamine K.

La solution de ceftriaxone et de calcium peut être administrée à des patients de tout groupe d’âge, enfants de plus de 28 jours, avec un intervalle d’au moins 48 heures, à condition que la tubulure de perfusion du cathéter soit soigneusement rincée entre les doses avec une solution compatible.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

La ceftriaxone pénètre dans la barrière placentaire. Lors d'études expérimentales sur l'animal, les effets tératogènes et embryotoxiques de la ceftriaxone n'ont pas été détectés, mais l'innocuité de la ceftriaxone chez la femme enceinte n'a pas été établie. La ceftriaxone peut être prescrite pendant la grossesse que sous des indications strictes.

À faible concentration, la ceftriaxone est excrétée dans le lait maternel. Des précautions doivent être prises lors de la prescription pendant l'allaitement (l'allaitement).

Influence sur la capacité de conduire et de travailler avec des mécanismes mobiles

La ceftriaxone peut provoquer des vertiges. Par conséquent, lors du traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de machines en mouvement.

Ceftriaxone pour injection: instructions, prix, avis

À partir de cet article médical, vous pourrez vous familiariser avec le médicament Ceftriaxone. Les instructions d'utilisation expliquent dans quels cas vous pouvez utiliser des injections, à partir desquelles le médicament aide, quelles sont les indications d'utilisation, les contre-indications et les effets secondaires. L'annotation présente la forme de libération du médicament et sa composition.

Dans cet article, les médecins et les consommateurs ne peuvent laisser que de véritables critiques sur la ceftriaxone, à partir desquelles vous pouvez savoir si l’antibiotique a aidé à traiter les infections chez les adultes et les enfants. Les instructions répertorient les analogues de la ceftriaxone, le prix du médicament en pharmacie et son utilisation pendant la grossesse.

La ceftriaxone est un antibiotique de la classe 3 des céphalosporines. Il a une action bactéricide étendue et est actif contre les microorganismes aérobies et anaérobies à Gram négatif et à Gram positif. Le médicament est destiné à un usage parentéral seulement.

Composition et libération

La ceftriaxone est produite sous la forme d'une poudre pour préparer une solution dans des bouteilles en verre de 0,5, 1 ou 2 g contenant le même principe actif - dans un volume de 0,5 g, 1 ou 2 g.

Propriétés pharmacologiques

Le mode d’emploi indique que la ceftriaxone est un antibiotique semi-synthétique appartenant au groupe des céphalosporines de 3e génération. Son activité bactéricide est assurée par la suppression de la synthèse des membranes cellulaires.

Ce médicament est résistant à la bêta-lactamase. Moyens montre une large action bactéricide. Il est actif contre les microorganismes aérobies à Gram négatif et à Gram positif, ainsi que les microorganismes anaérobies.

Après administration, la ceftriaxone est rapidement et complètement absorbée par la circulation systémique. Il pénètre bien dans les tissus et les fluides du corps: voies respiratoires, os, articulations, voies urinaires, peau, tissus sous-cutanés et organes abdominaux. Lorsque l'inflammation des membranes méningées pénètre bien dans le liquide céphalo-rachidien.

Qu'est-ce que la ceftriaxone aide?

Selon les instructions, le médicament est prescrit pour les maladies infectieuses et inflammatoires:

  • oreille, gorge, nez;
  • la septicémie;
  • la gonorrhée;
  • peau et tissus mous;
  • les organes génitaux;
  • borréliose de Lyme disséminée au début et à la fin;
  • voies respiratoires;
  • méningite;
  • voies urinaires et les reins;
  • organes abdominaux (infections des voies biliaires et gastro-intestinales, péritonite);
  • les articulations et les os;
  • chez les patients immunodéprimés;
  • organes pelviens;
  • infections de plaies.

Qu'est-ce que la Ceftriaxone est prescrite? L'indication à cet effet est la prévention des infections après une intervention chirurgicale.

Instructions d'utilisation

La ceftriaxone est injectée dans / m et / in (jet ou goutte à goutte).

Pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans, la dose est de 1-2 g une fois par jour ou de 0,5-1 g toutes les 12 heures La dose quotidienne maximale est de 4 g.

Pour les nourrissons et les enfants jusqu'à 12 ans, la dose quotidienne est de 20 à 80 mg / kg. Chez les enfants pesant au moins 50 kg, appliquez des doses pour adultes.

Pour la prévention des complications infectieuses postopératoires, il est administré une fois à une dose de 1 à 2 g (en fonction du degré de danger d'infection) 30 à 90 minutes avant le début de l'opération. Pour les opérations sur le côlon et le rectum, une administration supplémentaire du médicament du groupe des 5-nitroimidazoles est recommandée.

Chez les patients insuffisants rénaux, une adaptation posologique n'est nécessaire qu'en cas d'insuffisance rénale sévère (CQ inférieur à 10 ml / min). Dans ce cas, la dose quotidienne de ceftriaxone ne doit pas dépasser 2 g.

La ceftriaxone pour les enfants présentant une infection de la peau et des tissus mous est prescrite à une dose quotidienne de 50-75 mg / kg de poids corporel 1 fois / ou 25-37,5 mg / kg toutes les 12 heures, sans dépasser 2 g par jour. Dans les infections sévères ou d’autres localisations - à une dose de 25 à 37,5 mg / kg toutes les 12 heures, sans dépasser 2 g par jour.

Une dose de plus de 50 mg / kg de poids corporel doit être administrée par perfusion intraveineuse pendant 30 minutes. La durée du traitement dépend de la nature et de la gravité de la maladie.

Pour le traitement de la gonorrhée, la dose est de 250 mg par voie intramusculaire, une fois.

Pour les nouveau-nés (jusqu'à 2 semaines), la dose est de 20 à 50 mg / kg par jour.

En cas de méningite bactérienne chez le nourrisson et le jeune enfant, la dose est de 100 mg / kg 1 fois par jour, la dose quotidienne maximale est de 4 g. La durée du traitement dépend du type d'agent pathogène et peut aller de 4 jours pour la méningite causée par Neisseria meningitidis à 10-14. méningites causées par des souches d’entérobactériacées sensibles.

En cas d’otite moyenne, le médicament est administré par voie intramusculaire à une dose de 50 mg / kg de poids corporel, mais ne dépasse pas 1 g.

Règles pour la préparation et l'administration de solutions injectables (comment diluer le médicament)

  • Les solutions injectables doivent être préparées immédiatement avant utilisation.
  • Pour préparer une solution pour des injections i / m, on dissout 500 mg du médicament dans 2 ml et 1 g du médicament dans 3,5 ml de solution de lidocaïne à 1%. Il est recommandé de ne pas injecter plus de 1 g dans un fessier.
  • La dilution pour usage intramusculaire peut également être effectuée avec de l’eau pour injection. L'effet est le même, mais il y aura une introduction plus pénible.
  • Pour préparer la solution pour injection intraveineuse, 500 mg du médicament sont dissous dans 5 ml et 1 g de la préparation est dissous dans 10 ml d’eau stérile pour préparations injectables. La solution injectable est injectée lentement dans 2-4 minutes.
  • Pour préparer une solution pour perfusions IV, on dissout 2 g du médicament dans 40 ml de l’une des solutions sans calcium suivantes: solution à 0,9% de chlorure de sodium, solution à 5-10% de dextrose (glucose), solution à 5% de lévulose. Le médicament à une dose de 50 mg / kg ou plus doit être administré pendant 30 minutes au goutte à goutte.
  • Les solutions de ceftriaxone fraîchement préparées sont physiquement et chimiquement stables pendant 6 heures à température ambiante.

Contre-indications

Selon les instructions, Ceftriaxone n'est pas prescrit en cas d'hypersensibilité connue aux antibiotiques céphalosporines ou à ses composants auxiliaires.

  • la période néonatale avec hyperbilirubinémie chez l'enfant;
  • prématurité;
  • insuffisance rénale ou hépatique;
  • lactation;
  • la grossesse
  • entérite, NUC ou colite associée à l'utilisation d'agents antibactériens.

Effets secondaires

Le médicament peut causer un certain nombre de réactions indésirables du corps:

  • choc anaphylactique;
  • hypercreatininemia;
  • flatulences;
  • stomatite, glossite;
  • perturbation du goût;
  • dysbactériose;
  • oligurie, altération de la fonction rénale;
  • douleur abdominale;
  • la diarrhée;
  • augmentation de l'urée;
  • la glucosurie;
  • saignements de nez;
  • urticaire, éruption cutanée, démangeaisons;
  • nausée, vomissement;
  • hématurie;
  • bronchospasme;
  • maux de tête, vertiges;
  • anémie, leucopénie, leucocytose, lymphopénie, neutropénie, granulocytopénie, thrombocytopénie.

Pendant la grossesse et l'allaitement

Le médicament est contre-indiqué au cours du premier trimestre de la grossesse. Si nécessaire, la nomination d'une femme qui allaite, l'enfant devrait être transféré au mélange.

Les examens de Ceftriaxone pendant la grossesse confirment qu'il s'agit d'un agent antibactérien très puissant et très efficace, capable non seulement de guérir la maladie sous-jacente, mais également d'empêcher le développement de ses complications.

Considérant que le médicament (comme d’autres antibiotiques) a des effets secondaires, il n’est prescrit que dans les cas où les complications possibles de la maladie pourraient nuire davantage à la consommation du médicament (en particulier les infections du tractus urogénital, qui sont très sensibles aux femmes enceintes).

Interaction médicamenteuse

L’utilisation simultanée de Ceftriaxone avec des médicaments réduisant l’agrégation plaquettaire (sulfinpirazone, salicylates et AINS) augmente le risque de saignement. Cet antibiotique améliore mutuellement l'efficacité des aminoglycosides contre les microorganismes à Gram négatif.

Lorsqu'il est utilisé en association avec des diurétiques "à rappel en boucle", le risque d'action néphrotoxique est accru. Lors de la prise d'anticoagulants dans le cadre d'un traitement médicamenteux, l'action du premier augmente. La solution de ceftriaxone ne doit pas être administrée simultanément avec d'autres antibiotiques et mélangée à des solutions contenant du calcium.

Instructions spéciales

Le médicament est utilisé à l'hôpital. Chez les patients hémodialysés, ainsi que chez ceux souffrant d'insuffisance hépatique et rénale sévère simultanées, les concentrations plasmatiques de Ceftriaxone doivent être contrôlées.

Parfois (rarement) avec une échographie de la vésicule biliaire, il peut y avoir des pannes de courant qui indiquent la présence de sédiment. Les pannes d'électricité disparaissent après l'arrêt du traitement.

En cas de déséquilibre eau et électrolytes, ainsi que d’hypertension artérielle, il convient de surveiller les taux plasmatiques de sodium. Si le traitement est long, un test sanguin général est présenté au patient.

Avec le traitement à long terme nécessite une surveillance régulière de la structure du sang périphérique et des indicateurs caractérisant la fonction des reins et du foie. Dans un certain nombre de cas, il est conseillé de prescrire de la vitamine K en plus de la ceftriaxone à des patients affaiblis et à des patients âgés.

Comme les autres céphalosporines, le médicament est capable de remplacer la bilirubine associée à l'albumine sérique. Il est donc utilisé avec prudence chez les nouveau-nés présentant une hyperbilirubinémie (et en particulier chez les prématurés).

Le médicament n'affecte pas la vitesse de conduction neuromusculaire.

Analogues de Ceftriaxone

Les analogues de ceftriaxone sont les médicaments suivants:

  1. Axon.
  2. Hazaran.
  3. Biotraxon.
  4. Betasporina.
  5. Lifaxon.
  6. Longacef.
  7. Lendatsin.
  8. Medaxone.
  9. Movigip.
  10. Megion.
  11. Rocephin.
  12. Oframaks.
  13. Stericheff.
  14. Torotsef.
  15. Triaxone.
  16. Terceph.
  17. Forceph.
  18. Hison
  19. Cefogram.
  20. Cefson.
  21. Cefaxon.
  22. Cefatrin
  23. Ceftriaxone Elf.
  24. Ceftriabol.
  25. Ceftriaxone-AKOS (-Vial, -KMP).
  26. Sel de sodium de Ceftriaxone.

En pharmacie, le prix des injections de Ceftriaxone (Moscou) est de 20 roubles par flacon et par an.